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MC Plus Material

全 13 資料の内 1 - 10 個目の資料を表示

2024年03月21日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回) 議事次第[94KB]


2024年03月21日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回) 【資料1】一般用医薬品の濫用に対する取組について(医薬局提出資料)[2.5MB]


2024年03月21日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回) 【資料2】診療録の保存年限に係る現行法令上の規定について(医政局提出資料)[653KB]


2024年03月21日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回) 【資料3】令和5年度欧米の市販後安全対策を中心とした薬事制度に関する調査[3.1MB]


2024年03月21日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回) 【資料4】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(令和6年度)について(案)[229KB]


2024年03月21日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回) 【資料5】医薬局からの定期報告[316KB]


2024年03月21日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回) 【資料6】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(個別医薬品の欧米での承認状況)[1.4MB]


2024年03月21日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回) 【参考資料1】医薬品等行政評価・監視委員会の概要


2024年03月21日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回) 【参考資料2】医薬品等行政評価・監視委員会における利益相反の取扱い規程(令和3年7月19日医薬品等行政評価・監視委員会決定)


2024年03月21日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回) 【参考資料3】医薬品の販売制度に関する検討会とりまとめ概要資料