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創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第6回） 【資料２】柏谷構成員提出資料
2023年12月12日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第6回） 【資料３】研究班からの報告資料
2023年12月12日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第6回） 【参考資料１】薬事検討会開催要綱
2023年12月12日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第6回） 【参考資料２】構成員名簿
2023年12月12日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第6回） 【参考資料３】 国際共同治験の計画及びデザインに関する一般原則に関するガイドラインについて（平成30年６月12日通知）
2023年12月12日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第6回） 【参考資料４】国際共同治験に関する基本的な考え方について（平成19年９月28日通知）
2023年12月12日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第6回） 【参考資料５】医薬品の条件付き承認の取扱いについて（令和２年８月31日通知）
2023年12月12日公開
マイナンバー情報総点検本部 第5回 マイナンバー情報総点検本部（第5回） 資料
2023年12月12日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会（令和5年度第3回） 資 料 １－１ 感染症定期報告（研究報告概要一覧表及び個別症例報告概要）
2023年12月12日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会（令和5年度第3回） 資 料 ２－１ 血液製剤に関する医療機関からの感染症報告事例等について