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医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【資料３】医薬品の条件付き承認制度について（医薬・生活衛生局からの説明資料）
2022年06月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【資料４】医薬・生活衛生局からの定期報告
2022年06月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【資料５－１】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査の状況
2022年06月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【資料５－２】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和４年度）について
2022年06月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【資料６】医薬品等行政評価・監視委員会のこれまでの活動（令和２年９月～令和４年６月）
2022年06月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【参考資料１－１】新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見（2021年12月24日付け医薬品等行政評価・監視委員会意見）
2022年06月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【参考資料１－２】厚生科学審議会（予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会） 議事録（抄）
2022年06月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【参考資料１－３】予防接種記録と保険診療データを連結した安全性評価について
2022年06月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【参考資料２－１】医薬品の品質確保に関する取り組み（指摘事例の公表）（医薬・生活衛生局からの参考資料）
2022年06月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【参考資料２－２】jRCT（臨床研究等提出・公開システム）における公開状況（医政局からの参考資料）