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医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【参考資料１－３】予防接種記録と保険診療データを連結した安全性評価について
2022年06月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【参考資料２－１】医薬品の品質確保に関する取り組み（指摘事例の公表）（医薬・生活衛生局からの参考資料）
2022年06月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【参考資料２－２】jRCT（臨床研究等提出・公開システム）における公開状況（医政局からの参考資料）
2022年06月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【参考資料３】医薬品等行政評価・監視委員会の概要等
2022年06月22日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回） 【参考資料４】「医薬・生活衛生局からの定期報告」の報告対象等について（令和３年７月19日医薬品等行政評価・監視委員会決定）
2022年06月22日公開
通知 希少疾病用再生医療等製品 希少疾病用再生医療等製品の指定について（令和４年６月20日薬生機審発0620第１号）
2022年06月22日公開
通知 希少疾病用再生医療等製品 希少疾病用再生医療等製品の指定について（令和４年６月20日薬生機審発0620第２号）
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会（令和4年度第5回） 審議の概要について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料１－１ 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について
2022年06月22日公開
薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会（令和4年度第1回） 資料１－２ クロトリマゾールのリスク区分について