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MC Plus Material

全 16531 資料の内 13341 - 13350 個目の資料を表示

2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【参考資料2-2】jRCT(臨床研究等提出・公開システム)における公開状況(医政局からの参考資料)


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【参考資料3】医薬品等行政評価・監視委員会の概要等


2022年06月22日公開

医薬品等行政評価・監視委員会 (第8回) 【参考資料4】「医薬・生活衛生局からの定期報告」の報告対象等について(令和3年7月19日医薬品等行政評価・監視委員会決定)


2022年06月22日公開

通知 希少疾病用再生医療等製品 希少疾病用再生医療等製品の指定について(令和4年6月20日薬生機審発0620第1号)


2022年06月22日公開

通知 希少疾病用再生医療等製品 希少疾病用再生医療等製品の指定について(令和4年6月20日薬生機審発0620第2号)


2022年06月22日公開

事務連絡 令和4年度診療報酬改定について 疑義解釈資料の送付について(その14)


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 医薬品第二部会(令和4年度第5回) 審議の概要について


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-1 製造販売後調査の終了に伴うリスク区分の検討について


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-2 クロトリマゾールのリスク区分について


2022年06月22日公開

薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和4年度第1回) 資料1-3 クロトリマゾールについての諮問書