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創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第9回） 【資料４-２】独立行政法人医薬品医療機器総合機構 次期中期目標の概要（抜粋）
2024年03月21日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第9回） 【資料５】創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 報告書（案）
2024年03月21日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第9回） 【参考資料１】薬事検討会開催要綱
2024年03月21日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第9回） 【参考資料２】構成員名簿
2024年03月21日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第9回） 【参考資料３-１】独立行政法人医薬品医療機器総合機構中期計画（案）
2024年03月21日公開
創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会 （第9回） 【参考資料３-２】独立行政法人医薬品医療機器総合機構中期目標
2024年03月21日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回） 議事次第［94KB］
2024年03月21日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回） 【資料１】一般用医薬品の濫用に対する取組について（医薬局提出資料）［2.5MB］
2024年03月21日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回） 【資料２】診療録の保存年限に係る現行法令上の規定について（医政局提出資料）［653KB］
2024年03月21日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第15回） 【資料３】令和５年度欧米の市販後安全対策を中心とした薬事制度に関する調査［3.1MB］