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医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回） 【資料３－１】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（GMP調査）［1.2MB］
2024年12月23日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回） 【資料３－２】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（FDA、EMAにおける患者、市民参画の取組）［3.8MB］
2024年12月23日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回） 【資料３－３】PMDAの患者参画活動（PMDA提出資料）［2.5MB］
2024年12月23日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回） 【資料３－４】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）［1.2MB］
2024年12月23日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回） 【資料４】医薬局からの定期報告［910KB］
2024年12月23日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回） 【参考資料１】医薬品等行政評価・監視委員会 委員名簿
2024年12月23日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回） 【参考資料２】医薬品等行政評価・監視委員会の概要等
2024年12月23日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回） 【参考資料３】医薬品等行政評価・監視委員会運営規程
2024年12月23日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回） 【参考資料４】医薬品等行政評価・監視委員会における利益相反の取扱い規定
2024年12月23日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第18回） 【参考資料５】新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見（令和３年12月24日医薬品等行政評価・監視委員会）