分野
妊孕性温存療法
アウトプット指標

中間アウトカム指標

希少がん、難治性がん対策の推進
希少がん対策
アウトプット指標

中間アウトカム指標

難治性がん対策
アウトプット指標

中間アウトカム指標
小児がん・AYA世代のがん対策
小児がん対策
アウトプット指標

#

データソース

220101
220102
220103

希少がんホットラインへの問い合わせ数
「がん情報サービス」または「希少がんセンター」に掲載された希少がんの数および当該ページへの
PV数
希少がん診療を積極的に受け入れている拠点病院等の数と他施設へ紹介する拠点病院等の数

220104
220105
220106
220201
220202
220203

中央病理コンサルテーションの数
希少がんに対する臨床試験を実施している拠点病院等の数
希少がんに関するガイドラインの数（がん種に対するガイドラインの作成率）
治療スケジュールの見通しに関する情報を十分得ることができた希少がん患者の割合
希少がん診療を積極的に受け入れている拠点病院等における治療開始数
希少がん患者の初診から診断までの時間、診断から治療開始までの時間

220107
220108

ー
ー

現況報告書
現況報告書

220109
220204

難治性がん*8に関するHP等の整備を行っている拠点病院等の数
難治性がん*8診療を積極的に受け入れている拠点病院等の数と他施設へ紹介する拠点病院の
数
難治性がん*8に対して臨床試験を行っている拠点病院等の数
難治性がん*8診療を積極的に受け入れている拠点病院等における治療開始数

ー
ー

現況報告書
現況報告書＋院内がん登録

230101

小児がん拠点病院等で小児がんの薬物療法に携わる専門的な知識及び技能を有する医師の数

ー

現況報告書（小児がん）

230102

ー

現況報告書（小児がん）

ー

現況報告書（小児がん）

ー

現況報告書（小児がん）

ー

現況報告書（小児がん）

ー
ー
ー
ー

現況報告書
現況報告書（小児がん）
全国がん登録／院内がん登録
小児患者体験調査

230203
230204

小児がん拠点病院等で小児の手術に携わる、小児がん手術に関して専門的な知識及び技術を
有する医師の人数
小児がん拠点病院等で小児がんの放射線療法に携わる専門的な知識および技能を有する医師
の人数
小児がん拠点病院等における小児がん看護に関する専門的な知識や技能を習得している看護
師の人数
小児がん拠点病院等における医療環境にある子どもや家族への療養支援に関する専門的な知
識及び技能を有する者の人数
都道府県協議会でフォローアップの連携体制について議論している都道府県数
（参考）長期フォローアップ外来を設置している小児がん拠点病院等の施設数
小児がん拠点病院で治療を受けた小児がん患者の割合*11
がん患者の家族の悩みや負担を相談できる支援・サービス・場所が十分あると思う小児がん患者
の割合
長期フォローアップについて知っていると回答した小児がん患者の割合
小児がん拠点病院において実施されている小児がんに関する治験数

ー
ー

小児患者体験調査
現況報告書＋jRCT

230108
230205

多職種からなるAYA支援チームを設置している拠点病院等の割合
がんと診断されてから病気や療養生活について相談できたと感じる若年がん患者の割合

ー
3002

現況報告書
患者体験調査

230206
230207

外見の変化に関する悩みを医療スタッフに相談ができた若年患者の割合
治療開始前に、生殖機能への影響に関する説明を受けたがん患者・家族の割合

2076
2093

患者体験調査
患者体験調査、小児患者体験調査

230105

高齢者のがん対策
アウトプット指標

3期

がん・生殖医療の意思決定支援に関する人材育成を実施している拠点病院等の割合
相談支援センターにおける「妊孕性・生殖機能」に関する相談件数
日本がん・生殖医療登録システムJOFRへの登録症例数
治療開始前に、生殖機能への影響に関する説明を受けたがん患者・家族の割合
がん・生殖医療に関する臨床研究実施数 *実施中の研究数または開始数／年

230104

AYA世代のがん対策
アウトプット指標
中間アウトカム指標

指標

218101
218102
218103
218201
218202

230103

中間アウトカム指標

再掲

230106
230107
230201
230202

240101

当該がん医療圏において、地域の医療機関や在宅療養支援診療所等の医療・介護従事者とが
んに関する医療提供体制や社会的支援、緩和ケアについて情報を共有し、役割分担や支援等に
ついて検討を行っている拠点病院等の割合
240102
意思決定能力を含む機能評価を行い、各種ガイドラインに沿って、個別の状況を踏まえた対応を
している拠点病院等の割合
中間アウトカム指標
240201
医師・看護師・介護職員など医療者同士の連携は良かったと回答した人の割合
240202
患者と医師間で最期の療養場所に関する話し合いがあったと回答した人の割合
新規医薬品、医療機器及び医療技術の速やかな医療実装
アウトプット指標
250101
臨床試験に参加していない地域の患者さんやご家族向けの問い合わせ窓口を設置している拠点
病院等の割合
中間アウトカム指標
250201
がんに関する臨床研究数
３. がんとともに尊厳を持って安心して暮らせる社会の構築
分野別アウトカム指標
300001
相談支援センターを利用したことのある人が役に立ったがん患者の割合
300002
ピアサポートを利用したことがある人が役に立ったがん患者の割合
300003
家族の悩みや負担を相談できる支援が十分であると感じているがん患者・家族の割合
300004
300005
300006
300007
300008
300009
300010
300011
300012
300013
300014
300015

再掲 治療決定までに医療スタッフから治療に関する十分な情報を得られた患者の割合
がんの新しい治療法に関する情報の中には、十分な科学的根拠がなく、注意を要するものがある
と思う人の割合
望んだ場所で過ごせたがん患者の割合
在宅で亡くなったがん患者の医療に対する満足度
治療費用の負担が原因で、がんの治療を変更・断念したがん患者の割合
金銭的負担が原因で生活に影響があったがん患者の割合
がんと診断されてから病気や療養生活について相談できたと感じるがん患者の割合
身体的・精神心理的な苦痛により日常生活に支障を来しているがん患者の割合
がん患者の自殺数
がんであることを話せる割合
がん治療前に就学していた者のうち、「がん治療のために患者が転校・休学・退学したと回答した
人」以外の割合
人生をまっとうしたと感じていた患者の割合

4 / 6 ページ

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2075
ー

現況報告書
現況報告書
日本・がん生殖医療学会からのデータ提供
患者体験調査、小児患者体験調査
検討中（jRCT）

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国立がん研究センターからのデータ提供
国立がん研究センターからのデータ提供

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現況報告書

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2082

国立がん研究センターからのデータ提供
現況報告書
Minds登録数
患者体験調査
現況報告書＋院内がん登録
患者体験調査

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現況報告書

ー

現況報告書

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ー

遺族調査
遺族調査

ー

現況報告書

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検討中（jRCT）

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ー
3022

患者体験調査
患者体験調査
患者体験調査

ー
ー
3034
3033
ー
ー
3002
3014
3050
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患者体験調査、小児患者体験調査
世論調査（仮）
遺族調査
遺族調査のサブグループ解析（全死亡のうち在宅死
亡）
患者体験調査
患者体験調査
患者体験調査
患者体験調査
革新的がん自殺研究推進プログラム
世論調査（仮）
小児患者体験調査
遺族調査のサブグループ解析（仮）*9