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【資料４】エムポックスへの対応について (7 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34239.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 感染症部会（第78回 7／26）《厚生労働省》 |
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ワクチン（曝露後接種）及び治療薬に関する臨床研究について
•
接触者に対して、LC16ワクチンを接種する観察研究を実施。
•
NCGMを主幹として、大阪府、愛知県、沖縄県、北海道、福岡県、宮城県における医療機関において、入院患者に対し
て、天然痘治療薬Tecovirimatを投与する臨床研究を実施。
•
令和５年３月より、Tecovirimatによる治療が行われている者であって、重症または重症免疫不全を有するエムポック
ス患者に対してワクシニア免疫グロブリン（VIG）を投与できる体制を構築。
LC16ワクチンの曝露後接種
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000056918
Visit1
Visit2
Visit3
Day
0
Day
14
Day
28
接種
善感反応
症状の有無
Tecovirimat投与
https://jrct.niph.go.jp/latest-detail/jRCTs031220169
退院
入院
Day
0
・1日２回、3カプセル/回を計14日間服用（体重40kg以上）
・週２回程度の頻度で採血、検体採取（安全性評価＋ウイルス検査）
Day
14
フォローアップ
Day
21
30
60
120
7
•
接触者に対して、LC16ワクチンを接種する観察研究を実施。
•
NCGMを主幹として、大阪府、愛知県、沖縄県、北海道、福岡県、宮城県における医療機関において、入院患者に対し
て、天然痘治療薬Tecovirimatを投与する臨床研究を実施。
•
令和５年３月より、Tecovirimatによる治療が行われている者であって、重症または重症免疫不全を有するエムポック
ス患者に対してワクシニア免疫グロブリン（VIG）を投与できる体制を構築。
LC16ワクチンの曝露後接種
https://center6.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr_view.cgi?recptno=R000056918
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Day
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14
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28
接種
善感反応
症状の有無
Tecovirimat投与
https://jrct.niph.go.jp/latest-detail/jRCTs031220169
退院
入院
Day
0
・1日２回、3カプセル/回を計14日間服用（体重40kg以上）
・週２回程度の頻度で採血、検体採取（安全性評価＋ウイルス検査）
Day
14
フォローアップ
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30
60
120
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