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資料２－１ 全ゲノム解析等に係る事業実施準備室の検討状況について (16 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34345.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 科学技術部会 全ゲノム解析等の推進に関する専門委員会（第16回 7／226）《厚生労働省》 |
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2.プロジェクトスケジュール/各チームの進捗状況
プロジェクトスケジュール (IT・情報基盤・セキュリティチーム)(3/4)
_事業システム外部連携等(難病)
Q1
全体キックオフ
難病解析
パイプライン
現行基盤評価
令和5年度
Q2
Q3
中間報告
Q4
Q1
最終報告
解析パイプライン設定
システム方式検討
構成製品
・技術調査
令和6年度
Q2
Q3
中間報告
固有開発要件
確定
Q1
最終報告
試行運用・適格性確認テスト
リリース
移行対象の精査
クラウド化などの構成検討
PoC事項の設定
データ移行
保有データ形式の確認
移行技術の検討
移行検証
移行ツール確定
難病固有設計
臨床データ項目設計
加工要件
要件の審査・承認
PoCの実施
追加開発条件
移行
共通設計に関する要件整理
追加開発
調達
難病固有開発
Q4
クラウド等方式
変更の検証
PoC調達
倫理審査
共通設計
Q4
令和7年度
Q2
Q3
PoC開発による
追加開発
データ提供企業 データ管理・提供システム構築
参加医療機関電カル等改修
固有開発
システム
結合テスト、移行テスト
単体テスト
適格性確認テスト
凡例
スケジュール
タスク
16
プロジェクトスケジュール (IT・情報基盤・セキュリティチーム)(3/4)
_事業システム外部連携等(難病)
Q1
全体キックオフ
難病解析
パイプライン
現行基盤評価
令和5年度
Q2
Q3
中間報告
Q4
Q1
最終報告
解析パイプライン設定
システム方式検討
構成製品
・技術調査
令和6年度
Q2
Q3
中間報告
固有開発要件
確定
Q1
最終報告
試行運用・適格性確認テスト
リリース
移行対象の精査
クラウド化などの構成検討
PoC事項の設定
データ移行
保有データ形式の確認
移行技術の検討
移行検証
移行ツール確定
難病固有設計
臨床データ項目設計
加工要件
要件の審査・承認
PoCの実施
追加開発条件
移行
共通設計に関する要件整理
追加開発
調達
難病固有開発
Q4
クラウド等方式
変更の検証
PoC調達
倫理審査
共通設計
Q4
令和7年度
Q2
Q3
PoC開発による
追加開発
データ提供企業 データ管理・提供システム構築
参加医療機関電カル等改修
固有開発
システム
結合テスト、移行テスト
単体テスト
適格性確認テスト
凡例
スケジュール
タスク
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