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改正概要（２）の指針名改正について、「ヒト受精胚
を作成して行う研究に関する倫理指針」であると、ヒト
受精胚を作成した後に受精胚に対して行う研究（受精胚
作成後から研究が始まる）のように見える。
受精胚作成後から研究を始める場合は、まずは余剰胚を
検討すべきであり、余剰胚を用いた研究は、ゲノム編集
指針の適用を受けると理解している。
受精不全の原因を解明するため、配偶子に対してゲノム
編集を行った後に受精能を調べるため、ヒト受精胚の作
成を行う研究、顕微授精の際に CRISPR-Cas9 を同時に導
入する生殖補助医療研究等、ヒト受精胚ができる前から
研究が始まっている研究も ART 指針の適用となると認識
しているが、このような研究が指針の適用対象となるこ
とが読み取りにくくなると考える。
なお、生殖補助医療研究目的でのヒト受精胚の作成・利
用の在り方について（平成 21 年 4 月 1５日文部科学省
科学技術・学術審議会 生命倫理・安全部会 厚生労働省
厚生科学審議会 科学技術部会）では、「ヒト受精胚の
作成を伴う生殖補助医療研究」とされており、研究者に
も理解が容易と考える。
また、ゲノム編集指針は現行のままのほうがわかりやす
く、パブコメ案は指針名として洗練されていないように
見える。
それぞれ以下の修正案が考えられる。
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今般の見直しによって、ART 指針及びゲノム編集指針は
それぞれ新規胚を作成する研究の指針、余剰胚を活用する
研究の指針として整理されました。この点を明確化する観
点から改正案の名称としています。ご指摘も踏まえ、ART
指針及びゲノム編集指針の対象については研究者へ周知し
てまいります。