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資  料 2-1 血液製剤に関する医療機関からの感染症報告事例等について (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36762.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会(令和5年度第3回 12/13)《厚生労働省》
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感染症報告事例のまとめ
( 令和5年7月~令和5年8月報 告 分 )


令 和 5 年 7 月 ~ 令 和 5 年 8 月 に 報 告( 新 規 及 び 追 加 )が あ っ た 感 染 症 報 告
は 、 輸 血 用 血 液 製 剤 13 件 、 血 漿 分 画 製 剤 0 件 で あ る 。 う ち 、 輸 血 用 血 液 製
剤 と の 因 果 関 係 が 否 定 さ れ た 報 告 は 1 件 、血 漿 分 画 製 剤 と の 因 果 関 係 が 否 定
された報告は0件であった。
輸 血 用 血 液 製 剤 に よ る 病 原 体 感 染 症 報 告 事 例 の 内 訳( 因 果 関 係 が 否 定 さ れ
た報告事例を除く)は、
( 1 ) HBV 感 染 :
2件
( 2 ) HCV 感 染 :
2件
( 3 ) HIV 感 染 :
0件
(4)その他:
8件(細菌等8件)


HBV 感 染 報 告 事 例

(1)輸血後に抗体検査等が陽性であった事例は2件。
( 2 ) 上 記 ( 1 ) の う ち 、 献 血 者 の 保 管 検 体 の 個 別 NAT 陽 性 の 事 例 は 0 件 。
( 3 )劇 症 化 又 は 輸 血 後 に 死 亡 ( 原 疾 患 又 は 他 の 原 因 に よ る 死 亡 を 除 く ) し た
との報告を受けた事例は0件。


HCV 感 染 報 告 事 例

(1)輸血後に抗体検査等が陽性であった事例は2件。
( 2 ) 上 記 ( 1 ) の う ち 、 献 血 者 の 保 管 検 体 の 個 別 NAT 陽 性 の 事 例 は 0 件 。
( 3 )劇 症 化 又 は 輸 血 後 に 死 亡 ( 原 疾 患 又 は 他 の 原 因 に よ る 死 亡 を 除 く ) し た
との報告を受けた事例は0件。


HIV 感 染 報 告 事 例

(1)輸血後に抗体検査等が陽性であった事例は0件。


その他の感染症報告事例

(1)B 型肝炎及び C 型肝炎以外の肝炎ウイルス感染報告事例は0件。
( 2 )細 菌 等 感 染 報 告 事 例 に お い て 、当 該 輸 血 用 血 液 の 使 用 済 み バ ッ グ を 用 い
た無菌試験が陽性事例は1件。
( 3 )上 記( 2 )の う ち 、輸 血 後 に 死 亡( 原 疾 患 又 は 他 の 原 因 に よ る 死 亡 を 除
く)したとの報告を受けた事例は0件。

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