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資料７ 山田構成員提出資料 (5 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38480.html |
| 出典情報 | ゲノム医療推進法に基づく基本計画の検討に係るワーキンググループ（第3回 3／12）《厚生労働省》 |
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消費者向け（DTC）
遺伝子検査サービス
ジェネシス
遺伝学研究所
医療機関・研究機関
向けサービス
ゲノミクス
データサービス
DTCマーケットシェアNo.1:
許認可等
研究および診断用遺伝子検査
サービス
- NGSシーケンス
- ジェノタイピング
- SNP ジェノタイピング解析
- 薬物反応試験 (PGx)
- BRCA1/2検査
- 高度な遺伝子解析 (RNAseq /
RNAi, 遺伝子クローニング, メチル
化／CNV, 遺伝子編集（CRISPRCas9、その他Cas),
アッセイデザイン
生成AIを活用した革新的ゲノミク
ス・プラットフォーム
- 高度な予測アルゴリズムと可視化
ツールにより、R&D活動を効率化
- サービスとしてのゲノミクスデータ
ベース（Genomic Database as a
Service, GDaaS））
- 72件の特許と独自の予測モデル
診断サービス:
PCR
Microarray
WGS
RNA Seq
R&D
データサービス:
データストレージ
データ変換／フォーマッ
データベース管理
クラウドサービス
ゲノム分析
AI & 機械学習
-
衛生検査所
（遺伝子関連・染色体検査）
-
医療機器製造業
第三種医療機器製造販売業
体外診断用医薬品製造業
体外診断用医薬品製造販売業
ほか
国際認証
米国CAP
（College of American Pathologists）
倫理審査委員会
DTCサービス:
PCR
Microarray
WGS
健康アンケート
ウェアラブル統合
OEM
© Genesis Healthcare Co. 2024 – Proprietary & Confidential
ラボサービス＆研究開発:
PCR
Microarray
WGS
RNA Seq
R&D
出版物
4
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医療機関・研究機関
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ゲノミクス
データサービス
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許認可等
研究および診断用遺伝子検査
サービス
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- ジェノタイピング
- SNP ジェノタイピング解析
- 薬物反応試験 (PGx)
- BRCA1/2検査
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RNAi, 遺伝子クローニング, メチル
化／CNV, 遺伝子編集（CRISPRCas9、その他Cas),
アッセイデザイン
生成AIを活用した革新的ゲノミク
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- 高度な予測アルゴリズムと可視化
ツールにより、R&D活動を効率化
- サービスとしてのゲノミクスデータ
ベース（Genomic Database as a
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Microarray
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（遺伝子関連・染色体検査）
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医療機器製造業
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