疫学及び臨床に係るエビデンスを収集、科学的知見を提供し、
厚労省と共に感染症対策の立案や治療薬等の研究・開発を推進

②国内発生早期：FF100

※

理事長

理
事
会

は理事兼務

監事（２）

副理事長
理事①

①

危機管理総局

理事②

理事③

理事④

理事⑤

外部理事(4)

平時から感染症に係る情報収集・リスク評価を行う有事の司令塔

内部統制・監査部

有事の状況に応じて役割を変更（柔軟にチーム編成）
有事の状況に応じて役割を変更（柔軟にチーム編成）
•

国内感染症情報の収集・
分析、リスク評価
イベントベースドサーベ
イランス
リスクコミュニケーション

•
•

•
•

情報
発生届

情報収集

感染症危機管理

研究

臨床

・リスコミ

NDB

臨床対応の戦略企画・とりまとめ

総合分析評価

研究開発の企画調整

人材育成

総合研究開発
支援局

疫学情報・臨床情報の解析
モデリングの構築

人材確保・育成の戦略企画
・名簿作成・とりまとめ

③

②

④

医療提供支援局

システム基盤 ⑤
整備局

人材育成局

事務局

地衛研等の支援・連携

REBIND

～医療提供支援・
臨床NWの中心～

～R&Dの中心※～

～人材育成の中心～
研修の企画立案
国、地衛研等との交流・
派遣調整
ｻｰｼﾞｷｬﾊﾟｼﾃｨの確保

医療機関NW
緊急医療支援
医療経営支援

研究開発支援
研究から臨床への企画
立案・調整
治験NW

基礎・応用研究部門

～情報システム基
盤整備の中心～

～法人事務～

情報管理
医療DX
生物統計等

法人の総務、人事、財務
経理
法人の文書管理

臨床研究部門

病院部門

※既存の体制を強化し、研究開発力を向上させることを前提とする。

新機構における業務と対応フロー（イメージ）
危機管理総局
総合研究開発支援局

①

海外ネットワーク
（ＷＨＯ等の国際機関の公表
物、研究機関等）

⑤

⑦

⑧

⑨

地方自治体
新機構受入患者
ＲＥＢＩＮＤ

積極的
疫学調査

臨床情報（
例）

臨床情報

⑥

地方衛生研究所等
学術論文

• 新規病原体の検体確保 【①・③・⑤～⑦】
• 病原体情報の収集（病原体の病理学的特徴、病原体のゲノム情報、病原
体分離、実験動物感染感受性、既知類似病原体の情報等） 【①・③・⑤～⑦】
• 流行動態の把握（潜伏期間、二次感染割合、感染間隔、感染伝播様式、
感染伝播の環境因子、発症前感染性等） 【①～⑦】
• 感染管理情報の収集（ウイルス排出期間、環境中のウイルス残存・生存
期間） 【①・④～⑦・⑨】
• 検疫効果の把握 【⑤】
等
• 臨床像 【⑤～⑨】
• 転帰（重症化割合） 【⑦、⑨】
• 重症化リスク因子 【⑦、⑨】

報告

性評価） 【⑦、⑨】

新

等
活用

数理モデリング・シミュレーション等の開発

情報収集・リスク評価を継続

情報共有・連携

総合研究開発支援局
方針
提示

研究・
開発

研究・開発戦略企画
準備フェーズ
から戦略企画
フェーズへ

策の立案

イルス残存・生存期間、長期ウイルス排出事例の把握・解析、遺体の感染

検査方法の標準化
（検査マニュアル、試薬開発等）

感染症対

• 感染管理情報の収集（ウイルス排出期間（退院基準）、病室環境中のウ

医療機関ネットワーク

学術論文

総合研究開発支援局と連携
して、臨床研究等も実施

F
F
1
0
0

統括庁・
厚労省

④

感染症サーベイランス
システム（発生動向等）

柔軟にチームを編
成して対応

情報収集・リスク評価

リスク評価

疫学情報

ＦＦ１００

③

危機管理総局

※【 】内は主なソース
検体入手も

疫学情報（
例）

②

国内発生初動期 ※探知後速やかに対応を開始

科学的知見形成のための基礎・応用臨床
研究等（レジストリ研究を含む）
ＭＣＭ（治療薬・治療法、ワクチン）の研究
開発

進捗報告

研究部門
研究・開発

連携・調整

連携・共同

連携

統括庁・厚労省・ＡＭＥＤ

臨床試験/治験ネットワーク

大学・企業等研究機関