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資料4-5 企業から提出された開発工程表の概要等(第III回要望) (23 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00034.html
出典情報 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第60回 9/27)《厚生労働省》
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<第5回開発要請分(1件)>
要望番号

企業名

Ⅲ-②-10 セルジーン

成分名

レナリドミド水和物

販売名

レブラミドカプセル

開発内容

再発又は難治性のマントル
細胞リンパ腫

開発要請
取り下げ時期

個別事情

当該疾患に関する現在の治療環境 等を考
第39回
慮して改めて検討を行った結果、要望者よ
(令和元年8月26日)
り、開発要望が取り下げられた。

<第6回開発要請分(1件)>
要望番号

企業名

Ⅲ-②-3.1
ムンディファーマ
Ⅲ-②-3.2

成分名

Cytarabine liposomal

販売名

DepoCyt

開発内容

悪性リンパ腫に伴う髄膜播種

開発要請
取り下げ時期

個別事情

第29回
開発要請先企業の開発権利等の状況に鑑
(平成28年11月16日) み、要請の取り下げが了承された。

<第7回開発要請分(1件)>
要望番号

企業名

Ⅲ-④-21 武田薬品工業

成分名

recombinant human
parathyroid hormone

<第8回開発要請分(0件)>
<第9回開発要請分(0件)>
<第10回開発要請分(0件)>
<第11回開発要請分(0件)>

販売名

未定

開発内容

副甲状腺機能低下症

開発要請
取り下げ時期

個別事情

開発要請先企業における製造状況、国内に
第57回
おける類似薬の開発状況等を踏まえ、要望
(令和5年11月29日)
者より、開発要望が取り下げられた。