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〈参考６〉 ガイドラインＱＡ（その３）（R1.7.11） (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_26494.html |
| 出典情報 | 医療用医薬品の流通改善に関する懇談会（第33回 6／29）《厚生労働省》 |
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参考６
事
務
連
絡
令和元年７月 11 日
（別 記）宛て
厚生労働省医政局経済課
厚生労働省保険局医療課
「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべき
ガイドライン」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（その３）
医療用医薬品の流通改善については、平成 30 年１月 23 日付けで「医
療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」
（以下「流通改善ガイドライン」という。
）を発出し、平成 30 年４月１
日から適用しているところです。
今般、卸売業者と保険医療機関・保険薬局との間における今後の適正
な価格交渉、単品単価契約の一層の推進等に資するよう、別添のとおり
質疑応答集（Ｑ＆Ａ）を作成しましたので、貴団体会員等に対し周知を
お願いいたします。
事
務
連
絡
令和元年７月 11 日
（別 記）宛て
厚生労働省医政局経済課
厚生労働省保険局医療課
「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべき
ガイドライン」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（その３）
医療用医薬品の流通改善については、平成 30 年１月 23 日付けで「医
療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドライン」
（以下「流通改善ガイドライン」という。
）を発出し、平成 30 年４月１
日から適用しているところです。
今般、卸売業者と保険医療機関・保険薬局との間における今後の適正
な価格交渉、単品単価契約の一層の推進等に資するよう、別添のとおり
質疑応答集（Ｑ＆Ａ）を作成しましたので、貴団体会員等に対し周知を
お願いいたします。