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資料1-2-3-5    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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間代性けいれんの転帰は、回復。

追跡調査予定あり。

本例は、武田薬品工業株式会社が新型コロナウイルスワクチン副反
応報告サイトを通じて入手した薬剤師による副反応報告症例
(TASK0022655)であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した
薬剤師による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v2210001215)
である。

2021/日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

2022/06/04
収縮期血圧低
23319

下;

咳嗽

咳嗽;

浮動性めまい

12:00 本剤 3 回目接種。

13:00 経過観察中に咳が出現。独歩にて救護室へ移動し、ベッドに
て横臥位。

13:09 SBP 80 台に低下。

13:20 モニター代わりに AED 装着。SBP 170。

13:25 搬送。

2022/06/05 症状の軽快を認めた。

咳、SBP 低下の転帰は、軽快。

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