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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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その後、症状の回復を認め、帰宅。
アナフィラキシー症状の転帰は、回復。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反
応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001288）である。
アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/06/19
23322
アナフィラキシ
09:40 本剤 3 回目接種。
09:55 咽頭部違和感、右前腕に発疹 1 個認めた。
ー反応
10:40 グレード 2 のアナフィラキシーが発現。皮疹（膨疹）が右前
腕・左下腿に多発。気分不良を認め、救護室へ移動。呼吸困難感は
なし。粘膜疹なし。BP 134 mmHg。
11:00 徐々に皮疹、粘膜疹が増加。ショック症状はなし。呼吸困難
などに進展が予測され、病院救急外来に紹介。
11:20 病院を受診。ポララミン、プレドニンを注射し、皮疹消失
後、帰宅。症状は未回復。
アナフィラキシーの転帰は、未回復。
4
アナフィラキシー症状の転帰は、回復。
非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反
応報告症例（厚生労働省受付番号：v2210001288）である。
アナフィラキシーは企業により重篤と判断された。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2（コミナティ筋注）2 回目接種。
2022/06/19
23322
アナフィラキシ
09:40 本剤 3 回目接種。
09:55 咽頭部違和感、右前腕に発疹 1 個認めた。
ー反応
10:40 グレード 2 のアナフィラキシーが発現。皮疹（膨疹）が右前
腕・左下腿に多発。気分不良を認め、救護室へ移動。呼吸困難感は
なし。粘膜疹なし。BP 134 mmHg。
11:00 徐々に皮疹、粘膜疹が増加。ショック症状はなし。呼吸困難
などに進展が予測され、病院救急外来に紹介。
11:20 病院を受診。ポララミン、プレドニンを注射し、皮疹消失
後、帰宅。症状は未回復。
アナフィラキシーの転帰は、未回復。
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