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資料2-2 令和3年度血液製剤使用適正化方策調査研究事業(藤井参考人提出資料) (8 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_23372.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会 適正使用調査会(第1回 1/24)《厚生労働省》 |
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2.譲渡・譲受医療機関のやりとり〜医療機関出発
• 譲受医療機関から輸血用血液の譲渡依頼を受ける。
• 院内ルールに従い、責任医師(院長)に確認し、譲渡可能であ
るとの判断を受ける。
肖像権保護のため
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• 譲受医療機関から輸血用血液の譲渡依頼を受ける。
• 院内ルールに従い、責任医師(院長)に確認し、譲渡可能であ
るとの判断を受ける。
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