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資料1-1-1         予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (55 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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➄症状別報告件数
(ウ)ヌバキソビッド筋注(3回目接種)
一般・全身障害および投与部位の状態
悪寒
発熱
血液およびリンパ系障害
リンパ節症
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咳嗽
心臓障害
頻脈
神経系障害
意識レベルの低下
間代性痙攣
失神寸前の状態
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
収縮期血圧低下
総計

1
1
1
1
1
1
1
2
5
1
15

※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月
17日、コミナティ筋注5〜11歳用:令和4年2月
21日、スパイクバックス筋注:令和3年5月22
日、バキスゼブリア筋注:令和3年8月3日、
ヌバキソビッド筋注:令和4年5月25日)以降
の累計報告件数。
※資料1−1−2−5「3.報告症例一覧(医
療機関からの報告)」を基に、MedDRA SOC(太
字部)及びPTを元に分類の上集計。

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