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資料2-16 乾燥BCGワクチンの副反応疑い報告状況について (8 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》 |
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乾燥BCGワクチン接種後のアナフィラキシー※が疑われる症例まとめ(重篤症例)
※【選択基準】
症状名が、「アナフィラキシー」、「アナフィラキシー反応」、「アナフィラキシーショック」、「アナフィラキシー様反応」、「アナフィラキシー様ショック」として報告された症例。
報告数※※
専門家の評価によりアナフィラキシーのブラ
イトン分類評価が3以上とされた症例
推定接種人数
平成25年4月~平成25年6月
0
0
15万人
平成25年7月~平成26年2月
1
0
64万人
平成26年3月~平成26年9月
1
1
60万人
平成26年10月~平成26年12月
1
1
24万人
平成27年1月~平成27年10月
1
1
86万人
平成27年11月~平成28年2月
0
0
33万人
平成28年3月~平成28年6月
0
0
36万人
平成28年7月~平成28年10月
0
0
31万人
平成28年11月~平成29年2月
0
0
34万人
平成29年3月~平成29年6月
0
0
34万人
平成29年7月~平成29年10月
3
0
31万人
平成29年11月~平成30年2月
0
0
30万人
平成30年3月~平成30年6月
0
0
33万人
平成30年7月~平成30年10月
0
0
31万人
平成30年11月~平成31年2月
0
0
40万人
平成31年3月~令和元年6月
1
0
31万人
令和元年7月~令和元年10月
0
0
29万人
令和元年11月~令和2年2月
0
0
29万人
令和2年3月~令和2年6月
0
0
36万人
令和2年7月~令和2年9月
0
0
19万人
令和2年10月~令和2年12月
2
0
21万人
令和3年1月~令和3年3月
1
0
23万人
令和3年4月~令和3年6月
0
0
20万人
令和3年7月~令和3年9月
0
0
19万人
令和3年10月~令和3年12月
0
0
21万人
令和4年1月~令和4年3月
0
0
26万人
令和4年4月~令和4年6月
0
0
18万人
報告期間
※※(注意点)
・ 報告日での集計のため、報告数には対応する報告期間より以前に接種又は発生した症例も含まれる。
・ 同一の症例が複数の製造販売業者や医療機関から重複して報告されている可能性がある。報告内容から重複であることが確認できれば重複を排除して集計しているが、重複か否か判
断できない場合はそのまま計上している。
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※【選択基準】
症状名が、「アナフィラキシー」、「アナフィラキシー反応」、「アナフィラキシーショック」、「アナフィラキシー様反応」、「アナフィラキシー様ショック」として報告された症例。
報告数※※
専門家の評価によりアナフィラキシーのブラ
イトン分類評価が3以上とされた症例
推定接種人数
平成25年4月~平成25年6月
0
0
15万人
平成25年7月~平成26年2月
1
0
64万人
平成26年3月~平成26年9月
1
1
60万人
平成26年10月~平成26年12月
1
1
24万人
平成27年1月~平成27年10月
1
1
86万人
平成27年11月~平成28年2月
0
0
33万人
平成28年3月~平成28年6月
0
0
36万人
平成28年7月~平成28年10月
0
0
31万人
平成28年11月~平成29年2月
0
0
34万人
平成29年3月~平成29年6月
0
0
34万人
平成29年7月~平成29年10月
3
0
31万人
平成29年11月~平成30年2月
0
0
30万人
平成30年3月~平成30年6月
0
0
33万人
平成30年7月~平成30年10月
0
0
31万人
平成30年11月~平成31年2月
0
0
40万人
平成31年3月~令和元年6月
1
0
31万人
令和元年7月~令和元年10月
0
0
29万人
令和元年11月~令和2年2月
0
0
29万人
令和2年3月~令和2年6月
0
0
36万人
令和2年7月~令和2年9月
0
0
19万人
令和2年10月~令和2年12月
2
0
21万人
令和3年1月~令和3年3月
1
0
23万人
令和3年4月~令和3年6月
0
0
20万人
令和3年7月~令和3年9月
0
0
19万人
令和3年10月~令和3年12月
0
0
21万人
令和4年1月~令和4年3月
0
0
26万人
令和4年4月~令和4年6月
0
0
18万人
報告期間
※※(注意点)
・ 報告日での集計のため、報告数には対応する報告期間より以前に接種又は発生した症例も含まれる。
・ 同一の症例が複数の製造販売業者や医療機関から重複して報告されている可能性がある。報告内容から重複であることが確認できれば重複を排除して集計しているが、重複か否か判
断できない場合はそのまま計上している。
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