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資料 先－１○先進医療Ｂの総括報告書に関する評価について（告示番号旧51/ UMIN000042408） (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000205617_00052.html |
| 出典情報 | 先進医療会議（第116回 11／10）《厚生労働省》 |
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した保険診療に資する有用性を検討する段では、本研究の主要評価項目であ
る「客観的な有用性を示す指標として Actionable な遺伝子異常が検出される
患者の割合を算出する」事象に加え、副次評価項目である「標準治療以外の
オプション治療を実際に受けられる割合」等の結果を待たなければ、最終的
に標準治療に代えてより良いオプション治療を提供されるという「真の患者
のメリット」を直ちに評価できない状況がある。
当該技術の総括報告書を了承し、先進医療会議に報告することとした。
（本会議での評価結果）
第 140 回先進医療技術審査部会 資料１－１参照
（評価技術の概要）
第 140 回先進医療技術審査部会 資料１－３参照
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る「客観的な有用性を示す指標として Actionable な遺伝子異常が検出される
患者の割合を算出する」事象に加え、副次評価項目である「標準治療以外の
オプション治療を実際に受けられる割合」等の結果を待たなければ、最終的
に標準治療に代えてより良いオプション治療を提供されるという「真の患者
のメリット」を直ちに評価できない状況がある。
当該技術の総括報告書を了承し、先進医療会議に報告することとした。
（本会議での評価結果）
第 140 回先進医療技術審査部会 資料１－１参照
（評価技術の概要）
第 140 回先進医療技術審査部会 資料１－３参照
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