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【参考資料2】審査報告書 拡大図 (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29325.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会（令和4年度第5回 11／22）、医薬品第二部会（令和4年度第13回 11／22）（合同開催）《厚生労働省》 |
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図3
審査報告書（3） 12/23
累積イベント発現割合（%）
（a）SARS-CoV-2による感染症の
5症状が快復するまでの時間
（b）SARS-CoV-2による感染症の
12症状が快復するまでの時間
本薬375/125 mg群
本薬375/125 mg群
本薬750/250 mg群
プラセボ群
本薬750/250 mg群
プラセボ群
（時間）
（時間）
本薬375/125 mg群
本薬750/250 mg群
プラセボ群
治験薬投与開始時点からSARS-CoV-2による感染症の症状快復までの時間の累積快復割合
（第Ⅲ相パート：ITT集団のうち、SARS-CoV-2による感染症の症状発現が無作為化前72時間未満の被験者）
2 / 3
審査報告書（3） 12/23
累積イベント発現割合（%）
（a）SARS-CoV-2による感染症の
5症状が快復するまでの時間
（b）SARS-CoV-2による感染症の
12症状が快復するまでの時間
本薬375/125 mg群
本薬375/125 mg群
本薬750/250 mg群
プラセボ群
本薬750/250 mg群
プラセボ群
（時間）
（時間）
本薬375/125 mg群
本薬750/250 mg群
プラセボ群
治験薬投与開始時点からSARS-CoV-2による感染症の症状快復までの時間の累積快復割合
（第Ⅲ相パート：ITT集団のうち、SARS-CoV-2による感染症の症状発現が無作為化前72時間未満の被験者）
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