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【参考資料2】審査報告書 拡大図 (3 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29325.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和4年度第5回 11/22)、医薬品第二部会(令和4年度第13回 11/22)(合同開催)《厚生労働省》 |
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図4
審査報告書(3) 14/23
累積イベント発現割合(%)
(a)SARS-CoV-2による感染症の
12症状が快復するまでの時間
(b)SARS-CoV-2による感染症の
5症状が快復するまでの時間
本薬375/125 mg群
本薬375/125 mg群
本薬750/250 mg群
プラセボ群
本薬750/250 mg群
プラセボ群
(時間)
本薬375/125 mg群
本薬750/250 mg群
プラセボ群
治験薬投与開始時点からSARS-CoV-2による感染症の症状快復までの時間の累積快復割合
(第Ⅲ相パート:ITT集団)
3 / 3
(時間)
審査報告書(3) 14/23
累積イベント発現割合(%)
(a)SARS-CoV-2による感染症の
12症状が快復するまでの時間
(b)SARS-CoV-2による感染症の
5症状が快復するまでの時間
本薬375/125 mg群
本薬375/125 mg群
本薬750/250 mg群
プラセボ群
本薬750/250 mg群
プラセボ群
(時間)
本薬375/125 mg群
本薬750/250 mg群
プラセボ群
治験薬投与開始時点からSARS-CoV-2による感染症の症状快復までの時間の累積快復割合
(第Ⅲ相パート:ITT集団)
3 / 3
(時間)