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資料１－１－２－４ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における報告症例一覧） (1 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00056.html |
| 出典情報 | 第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（12／16）《厚生労働省》 |
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第89回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第21回薬事・食
品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
資料1-12-4
2022（令和４）年12月16日
予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
○コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）
（１）スパイクバックス筋注（１価：起源株）（モデルナ・ジャパン）（令和４年10月10日から令和４年11
月13日報告分まで）
（２）スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）（モデルナ・ジャパン）（令和４年10月10
日から令和４年11月13日報告分まで）
３．報告症例一覧（医療機関からの報告）
1
品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会
資料1-12-4
2022（令和４）年12月16日
予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について
○コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン（SARS-CoV-2）
（１）スパイクバックス筋注（１価：起源株）（モデルナ・ジャパン）（令和４年10月10日から令和４年11
月13日報告分まで）
（２）スパイクバックス筋注（２価：起源株/オミクロン株BA.1）（モデルナ・ジャパン）（令和４年10月10
日から令和４年11月13日報告分まで）
３．報告症例一覧（医療機関からの報告）
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