確認事項
慢性腎臓病

□有

□無

鎌状赤血球症

□有

□無

神経発達障害（脳性麻痺、ダ
ウン症候群等）又は医学的複
重 雑性を付与するその他の疾 □有
症
化 患（遺伝性疾患、メタボリックシン
リ ドローム、重度の先天異常等）
ス 限局性皮膚がんを除く
□有
ク
因 活動性のがん
子 医療技術への依存（SARSCoV-2による感染症と無関係な □有

□無

□無

SARS-CoV-2による感染症の重症化
リスク因子を有する患者を対象に投与し
てください。
重症化リスク因子の確認にあたっては最
新のガイドラインも参考にしてください。

□無

持続陽圧呼吸療法等）

上記の重症化リスク因子に
該当しないが、重症化するリ □有
スクがある

□無

本剤の成分に対する
過敏症の既往歴

□無

□有

本剤の投与は禁忌です。

□無

□有

本剤の投与は禁忌です。

□有

本剤はリトナビルを含むため、未治療又は
コントロール不良のHIV感染患者に投与
した場合、HIVプロテアーゼ阻害剤に対す
る耐性が生じる可能性があります。
リトナビル又はコビシスタットを含む抗HIV
療法と本剤を併用する場合、リトナビルの
用量調節は不要です。

禁
忌 腎機能又は肝機能障害の
ある患者で、コルヒチンを投
与中

HIV感染

□無

□中等度

合
併 腎機能障害
症 （コルヒチンを投与中の患者を
除く）

（eGFR 30mL/min ニルマトレルビルを減量して投与してくださ
以上60mL/min未 い。
（eGFR 60mL/min 満）
以上90mL/min未
□重度
満）
投与は推奨しません。臨床推奨用量は
（eGFR 30mL/min
検討されていません。
未満）

□無又は軽度

肝機能障害
（コルヒチンを投与中の患者を
除く）

□無

□有

□該当する
妊
産
婦
等

妊婦

授乳婦

□該当しない

□該当しない

□不明
（可能性あり）
□該当する

リトナビルは主に肝臓で代謝されるため、
高い血中濃度が持続するおそれがありま
す。また、トランスアミナーゼの上昇を合併
している患者では肝機能障害を増悪させ
るおそれがあります。
妊婦又は妊娠している可能性のある女
性には、治療上の有益性が危険性を上
回ると判断される場合にのみ投与してくだ
さい。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益
性を考慮し、授乳の継続又は中止を検
討してください。