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樋口先生資料 (18 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.lifescience.mext.go.jp/2023/05/6050518.html |
| 出典情報 | ライフサイエンス委員会 脳科学作業部会（第6回 5／18）《文部科学省》 |
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レカネマブ治験第３相（AD Clarity）における
アミロイドPET所見と認知障害の経時変化
認知障害の変化（CDR-SB）
PETで見たAβ蓄積量の変化（centiloid）
投与開始後の変化
偽薬（プラセボ）
実薬（レカネマブ）
投与開始後の変化（点）
偽薬（プラセボ）
軽度認知障害： 0.5 – 4点
低用量投与
認知症： 4 – 18点 実薬（レカネマブ）
投与開始後の期間（月）
被験者数
偽薬
実薬
Aβ蓄積を7割抑えて、認知機能障害を3割抑える
高用量投与
偽薬（プラセボ）
投与開始後の期間（月）
（N Eng J Med 2023）
20
⚫ 認知機能障害の残り7割をどうやって抑止するか？
⚫ LMNで同定されたコア領域のニューロモデュレーションで抑止できないのか？
18
アミロイドPET所見と認知障害の経時変化
認知障害の変化（CDR-SB）
PETで見たAβ蓄積量の変化（centiloid）
投与開始後の変化
偽薬（プラセボ）
実薬（レカネマブ）
投与開始後の変化（点）
偽薬（プラセボ）
軽度認知障害： 0.5 – 4点
低用量投与
認知症： 4 – 18点 実薬（レカネマブ）
投与開始後の期間（月）
被験者数
偽薬
実薬
Aβ蓄積を7割抑えて、認知機能障害を3割抑える
高用量投与
偽薬（プラセボ）
投与開始後の期間（月）
（N Eng J Med 2023）
20
⚫ 認知機能障害の残り7割をどうやって抑止するか？
⚫ LMNで同定されたコア領域のニューロモデュレーションで抑止できないのか？
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