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資料2 障害者総合支援法対象疾病の見直しについて (8 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000195428_00063.html |
出典情報 | 社会保障審議会 障害者部会(第136回 6/22)《厚生労働省》 |
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令和6年4月からの障害者総合支援法の対象疾病一覧(369疾病)
241
特発性間質性肺炎
284
左肺動脈右肺動脈起始症
242
特発性基底核石灰化症
285
ビタミンD依存性くる病/骨軟化症
328 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー
243
特発性血小板減少性紫斑病
286
ビタミンD抵抗性くる病/骨軟化症
329
慢性血栓塞栓性肺高血圧症
244
特発性血栓症(遺伝性血栓性素因によるものに限る。)
287
ビッカースタッフ脳幹脳炎
330
慢性再発性多発性骨髄炎
245
特発性後天性全身性無汗症
288
非典型溶血性尿毒症症候群
331
慢性膵炎
246
特発性大腿骨頭壊死症
289
非特異性多発性小腸潰瘍症
332
慢性特発性偽性腸閉塞症
247
特発性多中心性キャッスルマン病
290
皮膚筋炎/多発性筋炎
333
ミオクロニー欠神てんかん
248
特発性門脈圧亢進症
291
びまん性汎細気管支炎
○
334
ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん
249
特発性両側性感音難聴
292
肥満低換気症候群
○
335
ミトコンドリア病
250
突発性難聴
293
表皮水疱症
336
無虹彩症
251
ドラベ症候群
294
ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型)
337
無脾症候群
252
中條・西村症候群
295
VATER症候群
338
無βリポタンパク血症
253
那須・ハコラ病
296
ファイファー症候群
339
メープルシロップ尿症
254
軟骨無形成症
297
ファロー四徴症
340
メチルグルタコン酸尿症
255
難治頻回部分発作重積型急性脳炎
298
ファンコニ貧血
341
メチルマロン酸血症
256
22q11.2欠失症候群
299
封入体筋炎
342
メビウス症候群
257
乳幼児肝巨大血管腫
300
フェニルケトン尿症
343
メンケス病
258
尿素サイクル異常症
301
フォンタン術後症候群
344
網膜色素変性症
259
ヌーナン症候群
302
複合カルボキシラーゼ欠損症
345
もやもや病
260
ネイルパテラ症候群(爪膝蓋骨症候群)/LMX1B関連腎症
303
副甲状腺機能低下症
346
モワット・ウイルソン症候群
261
ネフロン癆
304
副腎白質ジストロフィー
347
薬剤性過敏症症候群
262
脳クレアチン欠乏症候群
305
副腎皮質刺激ホルモン不応症
348
ヤング・シンプソン症候群
306
ブラウ症候群
349
優性遺伝形式をとる遺伝性難聴
307
プラダ-・ウィリ症候群
350
遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん
○
327
○
マルファン症候群/ロイス・ディーツ症候群
263
脳腱黄色腫症
264
脳内鉄沈着神経変性症(※)
265
脳表ヘモジデリン沈着症
308
プリオン病
351
4p欠失症候群
266
膿疱性乾癬
309
プロピオン酸血症
352
ライソゾーム病
267
嚢胞性線維症
310
PRL分泌亢進症(高プロラクチン血症)
353
ラスムッセン脳炎
268
パーキンソン病
311
閉塞性細気管支炎
354
ランゲルハンス細胞組織球症
269
バージャー病
312
β-ケトチオラーゼ欠損症
355
ランドウ・クレフナー症候群
270
肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症
313
ベーチェット病
356
リジン尿性蛋白不耐症
271
肺動脈性肺高血圧症
314
ベスレムミオパチー
357
両側性小耳症・外耳道閉鎖症
272
肺胞蛋白症(自己免疫性又は先天性)
315
ヘパリン起因性血小板減少症
○
358
両大血管右室起始症
273
肺胞低換気症候群
316
ヘモクロマトーシス
○
359
リンパ管腫症/ゴーハム病
274
ハッチンソン・ギルフォード症候群
317
ペリー病
275
バッド・キアリ症候群
318
ペルーシド角膜辺縁変性症
319
320
△
△
360
リンパ脈管筋腫症
361
類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む。)
ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィーを除く。)
362
ルビンシュタイン・テイビ症候群
片側巨脳症
363
レーベル遺伝性視神経症
○
276
ハンチントン病
277
汎発性特発性骨増殖症
278
PCDH19関連症候群
321
片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群
364
レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症
279
非ケトーシス型高グリシン血症
322
芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症
365
劣性遺伝形式をとる遺伝性難聴
280
肥厚性皮膚骨膜症
323
発作性夜間ヘモグロビン尿症
366
レット症候群
281
非ジストロフィー性ミオトニー症候群
324
ホモシスチン尿症
367
レノックス・ガストー症候群
282
皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症
325
ポルフィリン症
368
ロスムンド・トムソン症候群
283
肥大型心筋症
326
マリネスコ・シェーグレン症候群
369
肋骨異常を伴う先天性側弯症
○
△
○
○
○
○
○
○
(※)旧対象疾病番号159(神経フェリチン症)は対象疾病番号264(脳内鉄沈着神経変性症)に統合
注)
疾病名の表記が変更になる可能性がある
8
241
特発性間質性肺炎
284
左肺動脈右肺動脈起始症
242
特発性基底核石灰化症
285
ビタミンD依存性くる病/骨軟化症
328 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー
243
特発性血小板減少性紫斑病
286
ビタミンD抵抗性くる病/骨軟化症
329
慢性血栓塞栓性肺高血圧症
244
特発性血栓症(遺伝性血栓性素因によるものに限る。)
287
ビッカースタッフ脳幹脳炎
330
慢性再発性多発性骨髄炎
245
特発性後天性全身性無汗症
288
非典型溶血性尿毒症症候群
331
慢性膵炎
246
特発性大腿骨頭壊死症
289
非特異性多発性小腸潰瘍症
332
慢性特発性偽性腸閉塞症
247
特発性多中心性キャッスルマン病
290
皮膚筋炎/多発性筋炎
333
ミオクロニー欠神てんかん
248
特発性門脈圧亢進症
291
びまん性汎細気管支炎
○
334
ミオクロニー脱力発作を伴うてんかん
249
特発性両側性感音難聴
292
肥満低換気症候群
○
335
ミトコンドリア病
250
突発性難聴
293
表皮水疱症
336
無虹彩症
251
ドラベ症候群
294
ヒルシュスプルング病(全結腸型又は小腸型)
337
無脾症候群
252
中條・西村症候群
295
VATER症候群
338
無βリポタンパク血症
253
那須・ハコラ病
296
ファイファー症候群
339
メープルシロップ尿症
254
軟骨無形成症
297
ファロー四徴症
340
メチルグルタコン酸尿症
255
難治頻回部分発作重積型急性脳炎
298
ファンコニ貧血
341
メチルマロン酸血症
256
22q11.2欠失症候群
299
封入体筋炎
342
メビウス症候群
257
乳幼児肝巨大血管腫
300
フェニルケトン尿症
343
メンケス病
258
尿素サイクル異常症
301
フォンタン術後症候群
344
網膜色素変性症
259
ヌーナン症候群
302
複合カルボキシラーゼ欠損症
345
もやもや病
260
ネイルパテラ症候群(爪膝蓋骨症候群)/LMX1B関連腎症
303
副甲状腺機能低下症
346
モワット・ウイルソン症候群
261
ネフロン癆
304
副腎白質ジストロフィー
347
薬剤性過敏症症候群
262
脳クレアチン欠乏症候群
305
副腎皮質刺激ホルモン不応症
348
ヤング・シンプソン症候群
306
ブラウ症候群
349
優性遺伝形式をとる遺伝性難聴
307
プラダ-・ウィリ症候群
350
遊走性焦点発作を伴う乳児てんかん
○
327
○
マルファン症候群/ロイス・ディーツ症候群
263
脳腱黄色腫症
264
脳内鉄沈着神経変性症(※)
265
脳表ヘモジデリン沈着症
308
プリオン病
351
4p欠失症候群
266
膿疱性乾癬
309
プロピオン酸血症
352
ライソゾーム病
267
嚢胞性線維症
310
PRL分泌亢進症(高プロラクチン血症)
353
ラスムッセン脳炎
268
パーキンソン病
311
閉塞性細気管支炎
354
ランゲルハンス細胞組織球症
269
バージャー病
312
β-ケトチオラーゼ欠損症
355
ランドウ・クレフナー症候群
270
肺静脈閉塞症/肺毛細血管腫症
313
ベーチェット病
356
リジン尿性蛋白不耐症
271
肺動脈性肺高血圧症
314
ベスレムミオパチー
357
両側性小耳症・外耳道閉鎖症
272
肺胞蛋白症(自己免疫性又は先天性)
315
ヘパリン起因性血小板減少症
○
358
両大血管右室起始症
273
肺胞低換気症候群
316
ヘモクロマトーシス
○
359
リンパ管腫症/ゴーハム病
274
ハッチンソン・ギルフォード症候群
317
ペリー病
275
バッド・キアリ症候群
318
ペルーシド角膜辺縁変性症
319
320
△
△
360
リンパ脈管筋腫症
361
類天疱瘡(後天性表皮水疱症を含む。)
ペルオキシソーム病(副腎白質ジストロフィーを除く。)
362
ルビンシュタイン・テイビ症候群
片側巨脳症
363
レーベル遺伝性視神経症
○
276
ハンチントン病
277
汎発性特発性骨増殖症
278
PCDH19関連症候群
321
片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群
364
レシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ欠損症
279
非ケトーシス型高グリシン血症
322
芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素欠損症
365
劣性遺伝形式をとる遺伝性難聴
280
肥厚性皮膚骨膜症
323
発作性夜間ヘモグロビン尿症
366
レット症候群
281
非ジストロフィー性ミオトニー症候群
324
ホモシスチン尿症
367
レノックス・ガストー症候群
282
皮質下梗塞と白質脳症を伴う常染色体優性脳動脈症
325
ポルフィリン症
368
ロスムンド・トムソン症候群
283
肥大型心筋症
326
マリネスコ・シェーグレン症候群
369
肋骨異常を伴う先天性側弯症
○
△
○
○
○
○
○
○
(※)旧対象疾病番号159(神経フェリチン症)は対象疾病番号264(脳内鉄沈着神経変性症)に統合
注)
疾病名の表記が変更になる可能性がある
8