MC Plus Material
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2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料１】「新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見」に関連した施策の検討状況について（感染症対策部からの説明資料）
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料２－１】医薬品の品質確保に向けた取組みについて（医薬局からの説明資料）
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料２－２】株式会社メディファーマによるGCP違反について（医薬局からの説明資料）
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料３－１】次の感染症危機に備えるための司令塔機能の強化について（感染症対策部からの説明資料）
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料３－２】PMDAの海外拠点設置について（医薬局からの説明資料）
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料４】令和５年度欧米の薬事制度に関する調査・整理業務 調査結果
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料５】医薬局からの定期報告
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料６】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）
2023年12月27日公開