MC Plus Material
全 151 資料の内 51 - 60 個目の資料を表示
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料２－２】株式会社メディファーマによるGCP違反について（医薬局からの説明資料）
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料３－１】次の感染症危機に備えるための司令塔機能の強化について（感染症対策部からの説明資料）
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料３－２】PMDAの海外拠点設置について（医薬局からの説明資料）
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料４】令和５年度欧米の薬事制度に関する調査・整理業務 調査結果
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料５】医薬局からの定期報告
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【資料６】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（個別医薬品の欧米での承認状況）
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【参考資料１】医薬品等行政評価・監視委員会の概要
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【参考資料２】新型コロナワクチンの安全性評価に関する意見（委員会室からの意見書）
2023年12月27日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第14回） 【参考資料３】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査（令和５年度）について
2023年09月19日公開
医薬品等行政評価・監視委員会 (第13回） 【資料１－１】糖尿病治療薬等の適用外使用に関連した注意喚起の取組［1.9MB］