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令和4年度の安全対策について(概要) (2 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00013.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回 7/20)《厚生労働省》 |
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(3)再生医療等製品注1)
年度
不具合報告注2) 感染症報告注3)
30年度
医薬関係者
からの報告
(単位:例)
外国措置報告 感染症定期報告
製造販売業者からの報告(単位:件)
163
研究報告
0
0
0
34
0
0
1
2
62
0
0
1
6
74
6
0
2
7
100
5
0
0
8
155
2
国内:163
外国:0
令和元年度
1,145
国内:183
外国:962
令和2年度
1,951
国内:339
外国:1,612
令和3年度
2,390
国内:375
外国:2,015
令和4年度
3,063
国内:491
外国:2,572
注1)平成 26 年 11 月 25 日の医薬品医療機器法施行後の報告件数
※表(1)~(3)については年度ごとに集計しており、過去に当部会で報告した件数から当該
集計期間中に取下げられた等の報告件数が除かれている。
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年度
不具合報告注2) 感染症報告注3)
30年度
医薬関係者
からの報告
(単位:例)
外国措置報告 感染症定期報告
製造販売業者からの報告(単位:件)
163
研究報告
0
0
0
34
0
0
1
2
62
0
0
1
6
74
6
0
2
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5
0
0
8
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国内:163
外国:0
令和元年度
1,145
国内:183
外国:962
令和2年度
1,951
国内:339
外国:1,612
令和3年度
2,390
国内:375
外国:2,015
令和4年度
3,063
国内:491
外国:2,572
注1)平成 26 年 11 月 25 日の医薬品医療機器法施行後の報告件数
※表(1)~(3)については年度ごとに集計しており、過去に当部会で報告した件数から当該
集計期間中に取下げられた等の報告件数が除かれている。
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