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令和4年度の安全対策について(概要) (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00013.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第1回 7/20)《厚生労働省》
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(3)再生医療等製品注1)
年度

不具合報告注2) 感染症報告注3)
30年度

医薬関係者
からの報告
(単位:例)
外国措置報告 感染症定期報告

製造販売業者からの報告(単位:件)

163

研究報告

0

0

0

34

0

0

1

2

62

0

0

1

6

74

6

0

2

7

100

5

0

0

8

155

2

国内:163
外国:0

令和元年度

1,145
国内:183
外国:962

令和2年度

1,951
国内:339
外国:1,612

令和3年度

2,390
国内:375
外国:2,015

令和4年度

3,063
国内:491
外国:2,572

注1)平成 26 年 11 月 25 日の医薬品医療機器法施行後の報告件数
※表(1)~(3)については年度ごとに集計しており、過去に当部会で報告した件数から当該
集計期間中に取下げられた等の報告件数が除かれている。

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