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資料4-5 企業から提出された開発工程表の概要等(第III回要望) (7 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00030.html |
出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第56回 8/30)《厚生労働省》 |
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要望番号
企業名
成分名
販売名
開発内容
承認年月
公知
申請
販売名
開発内容
承認年月
公知
申請
<第4回開発要請分(6件)>
要望番号
Ⅲ-①-26
III-①-61
企業名
中外製薬
大塚製薬
成分名
カペシタビン
ブスルファン
ゼローダ錠
直腸癌における補助化学療法
2016年8月
○
ブスルフェクス点滴静注用
【用法・用量】他の抗悪性腫瘍薬との併
用において,成人にはA法又はB法,小
児には C法を使用する。なお,患者の状
態により適宜減量する。
成人
A法:ブスルファンとして1回 0.8mg/kgを2
時間かけて点滴静注する。本剤は6時間
毎に1日4回,4日間投与する。
B法:ブスルファンとして1回 3.2 mg/kgを
3時間かけて点滴静注する。本剤は1日1
回,4日間投与する。
C法:ブスルファンとして以下の体重別の
投与量を2時間かけて点滴静注する。本
剤は6時間毎に1日4回,4日間投与す
る。
実体重
本剤投与量 [mg/kg]
9kg未満
1.0
9kg以上16kg未満 1.2
16kg以上23kg以下 1.1
23kg超34kg以下
0.95
34kg超
0.8
2018年9月
○
2020年12月
Ⅲ-①-76.1
全薬工業
Ⅲ-①-76.2
リツキシマブ(遺伝子組換え)
リツキサン注
未治療のCD20陽性B細胞性非ホジキン
リンパ腫治療に用いる場合の希釈調製
濃度を海外の希釈調製濃度と統一し(用
法・用量の変更)、90分間点滴静注に関
する用法・用量に関連する使用上の注
意を追加。
Ⅲ-①-42
丸石製薬
ニトロプルシドナトリウム水和物
ニトプロ持続静注液6mg
ニトプロ持続静注液30mg
急性心不全(慢性心不全の急性増悪期
を含む)
2021年8月
○
Ⅲ-①-43
丸石製薬
ニトロプルシドナトリウム水和物
ニトプロ持続静注液6mg
ニトプロ持続静注液30mg
高血圧性緊急症
2021年8月
○
Ⅲ-①-60
大塚製薬
ブスルファン
ブスルフェクス点滴静注用
小児の用法用量に関して1日1回投与の
追加
2021年8月
○
企業名
成分名
販売名
開発内容
承認年月
公知
申請
販売名
開発内容
承認年月
公知
申請
<第4回開発要請分(6件)>
要望番号
Ⅲ-①-26
III-①-61
企業名
中外製薬
大塚製薬
成分名
カペシタビン
ブスルファン
ゼローダ錠
直腸癌における補助化学療法
2016年8月
○
ブスルフェクス点滴静注用
【用法・用量】他の抗悪性腫瘍薬との併
用において,成人にはA法又はB法,小
児には C法を使用する。なお,患者の状
態により適宜減量する。
成人
A法:ブスルファンとして1回 0.8mg/kgを2
時間かけて点滴静注する。本剤は6時間
毎に1日4回,4日間投与する。
B法:ブスルファンとして1回 3.2 mg/kgを
3時間かけて点滴静注する。本剤は1日1
回,4日間投与する。
C法:ブスルファンとして以下の体重別の
投与量を2時間かけて点滴静注する。本
剤は6時間毎に1日4回,4日間投与す
る。
実体重
本剤投与量 [mg/kg]
9kg未満
1.0
9kg以上16kg未満 1.2
16kg以上23kg以下 1.1
23kg超34kg以下
0.95
34kg超
0.8
2018年9月
○
2020年12月
Ⅲ-①-76.1
全薬工業
Ⅲ-①-76.2
リツキシマブ(遺伝子組換え)
リツキサン注
未治療のCD20陽性B細胞性非ホジキン
リンパ腫治療に用いる場合の希釈調製
濃度を海外の希釈調製濃度と統一し(用
法・用量の変更)、90分間点滴静注に関
する用法・用量に関連する使用上の注
意を追加。
Ⅲ-①-42
丸石製薬
ニトロプルシドナトリウム水和物
ニトプロ持続静注液6mg
ニトプロ持続静注液30mg
急性心不全(慢性心不全の急性増悪期
を含む)
2021年8月
○
Ⅲ-①-43
丸石製薬
ニトロプルシドナトリウム水和物
ニトプロ持続静注液6mg
ニトプロ持続静注液30mg
高血圧性緊急症
2021年8月
○
Ⅲ-①-60
大塚製薬
ブスルファン
ブスルフェクス点滴静注用
小児の用法用量に関して1日1回投与の
追加
2021年8月
○