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総-3○高額医薬品(認知症薬)に対する対応について (3 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00211.html
出典情報 中央社会保険医療協議会 総会(第556回 9/27)《厚生労働省》
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レケンビについて

医薬品の概要
成分名

レカネマブ(遺伝子組換え)

エーザイ株式会社

販売名

レケンビ点滴静注200 mg、レケンビ点滴静注500 mg

製造販売業者

効能・効果

アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制

用法・用量

通常、レカネマブ(遺伝子組換え)として10 mg/kgを、2週間に1回、約1時間かけて点滴静
注する。

備考

脳内に蓄積しアルツハイマー病を引き起こす原因と考えられている凝集アミロイドβ(Aβ)プラー
クの前駆物質である可溶性Aβ凝集体(プロトフィブリル)に対する抗体医薬品

承認日

2023年9月25日

海外の状況
米国(FDA)

欧州(EMA)






2023年7月6日 承認
価格 26,500ドル/年(366万円/年)

2023年1月9日に承認申請済み

※9月の日銀省令レート 1ドル138円
※米国の価格はWAC(製薬企業希望小売価格と位置づけられるリストプライス)

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