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資料4-6 企業から提出された開発工程表の概要等(第IV回要望) (21 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00031.html |
出典情報 | 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第57回 ) |
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<第21回開発要請分(0件)>
<第22回開発要請分(0件)>
<第23回開発要請分(1件)>
要望番号
IV-97
企業名
クリニジェン
成分名
カルボプラチン
販売名
パラプラチン注射
液50 mg、同150
mg、同450 mg
開発内容
子宮体癌
公知申請予定
(予定月)
個別事情
2024年2月 WGで検討中
WGの検討状況
公知申請の該当性を検討中
<第24回開発要請分(1件)>
要望番号
IV-112
IV-140
企業名
ファイザー
成分名
メトトレキサート
販売名
開発内容
注射用メソトレキ
セート5mg / 注射 同種造血細胞移植時の移植片対宿主病の抑
用メソトレキセート 制
50mg
公知申請予定
(予定月)
個別事情
2024年8月 WGで検討中
WGの検討状況
公知申請の該当性を検討中
<第22回開発要請分(0件)>
<第23回開発要請分(1件)>
要望番号
IV-97
企業名
クリニジェン
成分名
カルボプラチン
販売名
パラプラチン注射
液50 mg、同150
mg、同450 mg
開発内容
子宮体癌
公知申請予定
(予定月)
個別事情
2024年2月 WGで検討中
WGの検討状況
公知申請の該当性を検討中
<第24回開発要請分(1件)>
要望番号
IV-112
IV-140
企業名
ファイザー
成分名
メトトレキサート
販売名
開発内容
注射用メソトレキ
セート5mg / 注射 同種造血細胞移植時の移植片対宿主病の抑
用メソトレキセート 制
50mg
公知申請予定
(予定月)
個別事情
2024年8月 WGで検討中
WGの検討状況
公知申請の該当性を検討中