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資料1-1-1   予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について[2.0MB] (11 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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鼻漏
無呼吸
喘鳴
心臓障害
心筋炎
心停止
心肺停止
動悸
神経系障害
ヘルペス後神経痛
運動緩慢
感覚鈍麻
失神寸前の状態
振戦
神経痛
体位性めまい
頭痛
頭部不快感
脳梗塞
浮動性めまい
痙攣発作
精神障害
不安障害
代謝および栄養障害
食欲減退
内分泌障害
グレーブス病
皮膚および皮下組織障害
紅斑
多形紅斑
蕁麻疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
血圧上昇
総計

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2
2
1
1
1
1
1
1
1
2
3
1
1
2
1
1
2
3
1
1
1
1
1
1
7
1
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※接種開始日(コミナティRTU筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5): 令
和5年9月20日、コミナティ筋注6ヵ月~4歳用(1価:オミクロン株
XBB.1.5): 令和5年9月20日、コミナティ筋注5~11歳用(1価:オミ
クロン株XBB.1.5): 令和5年9月20日、スパイクバックス筋注(1価:
オミクロン株XBB.1.5): 令和5年9月25日、ダイチロナ筋注(1価:オ
ミクロン株XBB.1.5):令和5年12月4日、ヌバキソビッド筋注:令和
4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1-1-2-4「3.報告症例一覧(医療機関からの報告)」を
基に、MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集計。

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