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資料１－１－１ 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について［2.0MB］ (17 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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⑤ロット別報告件数
（イ）コミナティ筋注６ヵ月～４歳用（1価：オミクロン株XBB.1.5）
ロット
出荷開始日
副反応疑い報告数
ロット別納入数
HH6775
2023年9月29日
（回分）
239,400
HL2950
2023年11月22日
不明
合計
報告数
重篤報告数（内数）
0
報告頻度
0.0000%
186,800
0
-
-
-
426,200
報告数
死亡報告数（内数）
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0
-
0
0.0000%
報告数
0
報告頻度
0.0000%
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0
0.0000%
（2024年１月28日現在）
※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム（V-SYS）のロット番号別納入数に基づくもの（1/28時点）。
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（イ）コミナティ筋注６ヵ月～４歳用（1価：オミクロン株XBB.1.5）
ロット
出荷開始日
副反応疑い報告数
ロット別納入数
HH6775
2023年9月29日
（回分）
239,400
HL2950
2023年11月22日
不明
合計
報告数
重篤報告数（内数）
0
報告頻度
0.0000%
186,800
0
-
-
-
426,200
報告数
死亡報告数（内数）
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
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0
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報告数
0
報告頻度
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（2024年１月28日現在）
※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム（V-SYS）のロット番号別納入数に基づくもの（1/28時点）。
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