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資料1-1-1 予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について[2.0MB] (18 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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⑤ロット別報告件数
(ウ)コミナティ筋注5~11歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)
ロット
出荷開始日
副反応疑い報告数
ロット別納入数
HH6774
2023年9月22日
(回分)
261,500
HH6719
2023年9月30日
不明
合計
報告数
重篤報告数(内数)
0
報告頻度
0.0000%
499,600
0
-
-
-
761,100
報告数
死亡報告数(内数)
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
0
0
-
0
0.0000%
報告数
0
報告頻度
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0.0000%
(2024年1月28日現在)
※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(1/28時点)。
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(ウ)コミナティ筋注5~11歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5)
ロット
出荷開始日
副反応疑い報告数
ロット別納入数
HH6774
2023年9月22日
(回分)
261,500
HH6719
2023年9月30日
不明
合計
報告数
重篤報告数(内数)
0
報告頻度
0.0000%
499,600
0
-
-
-
761,100
報告数
死亡報告数(内数)
0
報告頻度
0.0000%
0.0000%
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報告数
0
報告頻度
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(2024年1月28日現在)
※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(1/28時点)。
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