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資料7  ドラッグロス解消に向けた取組について (8 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00033.html
出典情報 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第59回 7/5)《厚生労働省》
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2023年9月20日 中央社会保険医療協議会
薬価専門部会(第209回)薬ー1

国内未承認薬(ドラッグ・ロス品目)に該当する治療薬

抗悪性腫瘍剤(8品目)
米国
製品名

米国FDA
又はEMA
申請企業

米国の
欧州の
ベン
米国 米国又は欧州で 薬事特 欧州
薬事特
チャー 承認年
の適応疾患
例指定 承認年
例指定*
*

MARGENZA MACROGENIC
S



2020

HER2乳がん

DANYELZA

Y-MABS
THERAPEUTI
CS



2020

QINLOCK

DECIPHERA
PHARMACEUT
ICALS

2020

AYVAKIT



IMMUNOMED

TRODELVY

BLUEPRINT
MEDICINES

ASPARLAS

2020

FT

Phase


神経芽細胞腫

BT、
OR

Phase


進行性消化管間
質腫瘍(切除不
能または転移性
GISTに対する二次
療法)

FT、
BT、
OR

胃腸間質腫瘍

FT、
BT、
OR

2021

2021

薬理作用

国内で当該
当該適応症を有 適応症での
する既存薬の有 当該作用機
無**
序薬の有無
***



抗体依存性細胞障
害作用
(抗HER2ヒト型モノク
ローナル抗体)







GD2結合モノク
ローナル抗体





OR

有(海外では
抗腫瘍作用
先行治療の無
チロシンキナーゼ阻
効例に対する
害作用
適応)



無(本剤は標
準治療が反応
抗腫瘍作用
しないPDGFA
チロシンキナーゼ阻 エクソン18に変
害作用
異を持つ進行
GIST患者が
対象)



OR

2020

トリプルネガティブ
乳がん

FT、
BT

2021

AA

抗Trop-2 ADC





SERVIER
PHARMA

2018

急性リンパ性白
血病(ALL)

OR

情報無



アスパラギナーゼ受
容体刺激作用





LUMOXITI

ASTRAZENEC
A AB

2018

有毛細胞白血病
(HCL)

FT、
OR

2021

OR

核酸合成阻害作用/
二本鎖DNA切断作
用/抗体薬物複合体





TOOKAD

STEBA
Biotech S.A



前立腺がん



2017



細胞内呼吸障害
作用・活性酸素生
成作用









小児

希少
疾病

開発要望、
学会ガイドライン等
今後日本での開発・承
認が期待される(乳癌
診療ガイドライン2022
年版)





小児慢性特定疾病
(27)





希少がんに対する新
薬開発について要望
書(21年5月
GISTERS、日本希
少がん患者会ネット
ワーク)

早期承認に向けた要望
書(21年3月、ふくろう
の会)、未承認薬検
討会議(要望番号Ⅳ105)






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