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資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ダイチロナ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[90KB] (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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第 102 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和6年度第4回薬事
資料 1-2-

審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会

3-5
2024(令和6)年7月 29 日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく
製造販売業者からの副反応疑い報告状況について
(ダイチロナ筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)基礎疾患等及び症例経過)
(令和6年1月 29 日から令和6年4月 21 日報告分まで)

症例 No.

症状名(PT 名)

基礎疾患等

症例経過
95 歳、女性。

コミナティ筋注(5 回目)接種。

2020 年 5 月 14 日

脳梗塞と診断。

リウマチ性多発筋痛;

98

大腸ポリープ;

2021 年 6 月 11 日

心房細動;

コミナティ筋注接種(新型コロナワクチン:1 回目)。

脳梗塞
脳梗塞;

腎機能障害;

2021 年 7 月 16 日

非タバコ使用者

コミナティ筋注接種(新型コロナワクチン:2 回目)。

2022 年 2 月 24 日

コミナティ筋注接種(新型コロナワクチン:3 回目)。

2023 年 1 月 4 日