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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（ダイチロナ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［90KB］ (3 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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13:01
呂律困難と家族から連絡有り、A 内科で外来診察。
受け答えしっかりしていて、麻痺症状はなかった。
生あくびを認めた。
ルート確保し、点滴実施。
13:24
B 病院へ連絡し救急対応していただく。
生あくびがあり、中脳の脳梗塞既往歴があったため、B 病院に入
院となる。
B 病院医師より、右前頭葉に新しい梗塞が見られている様子。
不明日（接種不明日後）
脳梗塞の症状としては構音障害、嚥下障害が確認された。
不明日（接種不明日後）
点滴とワーファリン継続で加療。
2024 年 2 月 20 日（接種 11 日後）
入院中。
2024 年 3 月 14 日（接種 34 日後）
呂律困難と家族から連絡有り、A 内科で外来診察。
受け答えしっかりしていて、麻痺症状はなかった。
生あくびを認めた。
ルート確保し、点滴実施。
13:24
B 病院へ連絡し救急対応していただく。
生あくびがあり、中脳の脳梗塞既往歴があったため、B 病院に入
院となる。
B 病院医師より、右前頭葉に新しい梗塞が見られている様子。
不明日（接種不明日後）
脳梗塞の症状としては構音障害、嚥下障害が確認された。
不明日（接種不明日後）
点滴とワーファリン継続で加療。
2024 年 2 月 20 日（接種 11 日後）
入院中。
2024 年 3 月 14 日（接種 34 日後）