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資料1-2-3-5 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ダイチロナ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[90KB] (5 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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肢弛緩性脱力、L1 以下

感覚障害(温痛触覚のみ)、異常知覚、

腱反射低下、起立歩行障害、病的反射なし、排尿排便障害あり。
脊髄 MRI で DW1 で高信号病変を認めた。画像、症候、経過より入
院時は脊髄梗塞を考え、ステロイドパルス、エダラボン、オザグ
レルにて加療したが改善なし。

不明年月日(接種不明日後)

その後の臨床および画像所見の経過より、自己免疫性脊髄炎を考
え血漿交換治療を施行した。高感度の検査で抗 AqP4 抗体、抗 MOG
抗体ともに陰性だった。両下肢の異常知覚、脱力は持続してお
り、プレガバリン、デュロキセチン、カロナール内服で症状緩和
を図っている。徐々に改善している部分もあり、後遺症の可能性
もあり。

2024 年 2 月 22 日(接種 38 日後)

脊髄炎の転帰:未回
復。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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70 歳、男性。

2024 年 1 月 16 日(接種当日)

予防接種のためダイチロナ筋注(0.6 mL, 1 回のみ, 新型コロナ
ワクチン接種回数不明(4 回目か 5 回目と推察)接種。
100

感覚鈍麻

2024 年 1 月 31 日(接種 15 日後)

外来にて被接種者が全身の痺れを訴える。

メチコバール、リリカを処方した。