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資料2-29       インフルエンザワクチンの副反応疑い報告状況について[1.1MB] (14 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第102回 7/29)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第4回 7/29)(合同開催)《厚生労働省》
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インフルエンザワクチンの副反応報告
アナフィラキシーの可能性のある症例についてのブライトン分類評

2022-2023シーズン

第一三共
KMB
デンカ

出荷数量
ロット番号 (万回(接
種回数))

レベル3以上の
レベル3以上の
報告数[重篤]
報告数[重篤]
報告頻度[重篤]
(専門委員評価
(報告数/10万回)
を加えたもの)

YHA041

120.3

1

[

1

]

0

[

0

]

0.0

[ 0.0 ]

YHA045

119.6

1

[

1

]

0

[

0

]

0.0

[ 0.0 ]

506

106.7

1

[

1

]

0

[

0

]

0.0

[ 0.0 ]

511

106.1

1

[

1

]

0

[

0

]

0.0

[ 0.0 ]

700

69.3

1

[

0

]

0

[

0

]

0.0

[ 0.0 ]

717

54.5

1

[

0

]

0

[

0

]

0.0

[ 0.0 ]

1

[

1

]

0

[

0

]

0.0

[ 0.0 ]

1

[

1

]

0

[

0

]

0.0

[ 0.0 ]

不明
微研会

HA216

167.2

合計

8 [ 6 ] 0 [ 0 ]
・2023年3月31日までに入手した情報について、ブライトン分類に基づき企業評
価を実施、専門家の評価を加えたもの。
・追加情報の入手や症状の評価及び解釈などにより変更される可能性がある。

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