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資料２－３０ ワクチン接種後の後遺症報告一覧［376KB］ (2 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00106.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第102回 7/29）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第4回 7/29）（合同開催）《厚生労働省》 |
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別紙
医療機関からの副反応疑い報告状況について
ワクチン接種後の後遺症が疑われる症例（症例経過）
症例 No.
症例経過
1
2022 年 11 月 1 日（接種当日）、A 病院にてインフルエンザワクチン接種。38.8 度発熱、咳嗽。
2022 年 11 月 5～7 日（接種 4～6 日後）、症状軽快。
2022 年 11 月 8 日（接種 7 日後）、38 度発熱。B 病院へ入院。
2022 年 11 月 9～11 日（接種 8～10 日後）、37 度台の微熱と頭痛と嘔吐。
2022 年 11 月 12 日（接種 11 日後）、解熱、眼球上転発作。
2022 年 11 月 13 日（接種 12 日後）、無熱性けいれん 2 回。MRI にて深部灰白質病変を認める。
2022 年 11 月 14 日（接種 13 日後）、髄液検査にて細胞数 14/μL、糖 66mg/dL、蛋白 16mg/dL、オリゴクロ
ーナルバンド なし、IgG インデックスの上昇 なし。抗 AQP4 抗体 陰性、抗 MOG 抗体 陰性。
2022 年 11 月 22 日（接種 21 日後）、退院。
2022 年 12 月 19 日（接種 48 日後）、後遺症（症状：後遺症かどうか判断できない程度の不随意運動を疑う症
状）あり、経過観察。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
2
本報告は、規制当局を介して医師から受領した自発報告である。
PMDA 受付番号：v2310001095(PMDA)。
2023/10/20、72 歳の女性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2 OMI XBB.1.5 を接種した。
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、単回量、ロット番号：HG2346、使用期限：
2024/12/31、72 歳 11 ヵ月時、筋肉内）
2023/10/11、免疫に対しインフルエンザワクチンを接種した。
（インフルエンザワクチン、投与回数不明、単回量）
【関連する病歴】
「高血圧」（罹患中）、備考：35 歳時。
糖尿病の家族歴はなかった。
【併用薬】
ユニシア、使用理由：高血圧（経口投与、終了日：2023/11/08）。
【ワクチン接種歴】
COVID-19 ワクチン、使用理由：ＣＯＶＩＤ－１９免疫（1 回目、2 回目、3 回目、4 回目および 5 回目、製造販売業
者不明）。
2023/10/20、ワクチン接種前の体温は 36.6 度っであった。
【臨床経過】
2023/10/20、検診でヘモグロビンＡ１Ｃ5.8%を記録され、患者は 6 回目のコロナワクチン投与を受けた。
1
医療機関からの副反応疑い報告状況について
ワクチン接種後の後遺症が疑われる症例（症例経過）
症例 No.
症例経過
1
2022 年 11 月 1 日（接種当日）、A 病院にてインフルエンザワクチン接種。38.8 度発熱、咳嗽。
2022 年 11 月 5～7 日（接種 4～6 日後）、症状軽快。
2022 年 11 月 8 日（接種 7 日後）、38 度発熱。B 病院へ入院。
2022 年 11 月 9～11 日（接種 8～10 日後）、37 度台の微熱と頭痛と嘔吐。
2022 年 11 月 12 日（接種 11 日後）、解熱、眼球上転発作。
2022 年 11 月 13 日（接種 12 日後）、無熱性けいれん 2 回。MRI にて深部灰白質病変を認める。
2022 年 11 月 14 日（接種 13 日後）、髄液検査にて細胞数 14/μL、糖 66mg/dL、蛋白 16mg/dL、オリゴクロ
ーナルバンド なし、IgG インデックスの上昇 なし。抗 AQP4 抗体 陰性、抗 MOG 抗体 陰性。
2022 年 11 月 22 日（接種 21 日後）、退院。
2022 年 12 月 19 日（接種 48 日後）、後遺症（症状：後遺症かどうか判断できない程度の不随意運動を疑う症
状）あり、経過観察。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
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本報告は、規制当局を介して医師から受領した自発報告である。
PMDA 受付番号：v2310001095(PMDA)。
2023/10/20、72 歳の女性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2 OMI XBB.1.5 を接種した。
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、単回量、ロット番号：HG2346、使用期限：
2024/12/31、72 歳 11 ヵ月時、筋肉内）
2023/10/11、免疫に対しインフルエンザワクチンを接種した。
（インフルエンザワクチン、投与回数不明、単回量）
【関連する病歴】
「高血圧」（罹患中）、備考：35 歳時。
糖尿病の家族歴はなかった。
【併用薬】
ユニシア、使用理由：高血圧（経口投与、終了日：2023/11/08）。
【ワクチン接種歴】
COVID-19 ワクチン、使用理由：ＣＯＶＩＤ－１９免疫（1 回目、2 回目、3 回目、4 回目および 5 回目、製造販売業
者不明）。
2023/10/20、ワクチン接種前の体温は 36.6 度っであった。
【臨床経過】
2023/10/20、検診でヘモグロビンＡ１Ｃ5.8%を記録され、患者は 6 回目のコロナワクチン投与を受けた。
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