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【資料5-2】医薬品等行政評価・監視委員会の活動状況[815KB] (2 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_43642.html |
出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会(第17回 9/20)《厚生労働省》 |
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開催日
主な議論内容
1 委員の求めに応じた個別事項への対応
・後発医薬品等の製造管理及び品質管理
第6回
12 月 21 日
・HPVワクチン接種の積極的勧奨
2 医薬品等行政評価・監視委員会の意見・勧告(新型コロナワク
チンの安全性評価に関する意見)
3 医薬・生活衛生局からの定期報告(個別医薬品の欧米での承認状況の調査を含む)
1
医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査
・令和3年度調査報告
・令和4年度調査方針
第7回
3月 18 日
2 医薬・生活衛生局からの定期報告
3 委員の求めに応じた個別事項への対応
・新型コロナワクチン(小児用製剤、心筋炎関連事象)
・新型コロナ経口治療薬の安全性
令和4年度
1
2
医薬品等行政評価・監視委員会の意見に係る実施状況の報告
委員の求めに応じた薬事制度・施策の実施状況
・MID-NET に関する現在までの取組及び安全対策への活用状況
第8回
6月 22 日
・医薬品の条件付き早期承認制度
3
4
5
医薬・生活衛生局からの定期報告(個別医薬品の欧米での承認状況の調査を含む)
医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査の方針
医薬品等行政評価・監視委員会の活動状況
1
委員の求めに応じた個別事項への対応
・HPVワクチン(積極的勧奨再開後の状況)
2
第9回
9月 14 日
委員の求めに応じた薬事制度・施策の実施状況
・先駆的医薬品指定制度(医薬品の先駆け審査指定制度)
・医薬品の緊急承認制度
3
4
医薬・生活衛生局からの定期報告(個別医薬品の欧米での承認状況の調査を含む)
その他
・医薬品等行政評価・監視委員会の意見に係る実施状況に関する途中経過
1
2
第 10 回
12 月 27 日
医薬品等行政評価・監視委員会の意見に係る実施状況の報告
委員の求めに応じた個別事項への対応
・新型コロナワクチンの安全性評価
3
医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査
・日米欧における医薬品の品質管理・製造管理に関する調査
4
医薬・生活衛生局からの定期報告(個別医薬品の欧米での承認状況の調査を含む)
2
主な議論内容
1 委員の求めに応じた個別事項への対応
・後発医薬品等の製造管理及び品質管理
第6回
12 月 21 日
・HPVワクチン接種の積極的勧奨
2 医薬品等行政評価・監視委員会の意見・勧告(新型コロナワク
チンの安全性評価に関する意見)
3 医薬・生活衛生局からの定期報告(個別医薬品の欧米での承認状況の調査を含む)
1
医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査
・令和3年度調査報告
・令和4年度調査方針
第7回
3月 18 日
2 医薬・生活衛生局からの定期報告
3 委員の求めに応じた個別事項への対応
・新型コロナワクチン(小児用製剤、心筋炎関連事象)
・新型コロナ経口治療薬の安全性
令和4年度
1
2
医薬品等行政評価・監視委員会の意見に係る実施状況の報告
委員の求めに応じた薬事制度・施策の実施状況
・MID-NET に関する現在までの取組及び安全対策への活用状況
第8回
6月 22 日
・医薬品の条件付き早期承認制度
3
4
5
医薬・生活衛生局からの定期報告(個別医薬品の欧米での承認状況の調査を含む)
医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査の方針
医薬品等行政評価・監視委員会の活動状況
1
委員の求めに応じた個別事項への対応
・HPVワクチン(積極的勧奨再開後の状況)
2
第9回
9月 14 日
委員の求めに応じた薬事制度・施策の実施状況
・先駆的医薬品指定制度(医薬品の先駆け審査指定制度)
・医薬品の緊急承認制度
3
4
医薬・生活衛生局からの定期報告(個別医薬品の欧米での承認状況の調査を含む)
その他
・医薬品等行政評価・監視委員会の意見に係る実施状況に関する途中経過
1
2
第 10 回
12 月 27 日
医薬品等行政評価・監視委員会の意見に係る実施状況の報告
委員の求めに応じた個別事項への対応
・新型コロナワクチンの安全性評価
3
医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査
・日米欧における医薬品の品質管理・製造管理に関する調査
4
医薬・生活衛生局からの定期報告(個別医薬品の欧米での承認状況の調査を含む)
2