医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査
評価・監視委員会での議論に活用することを目的に、以下の情報の収集・整理を行う。

（１）欧米の薬事制度
（２）国内での承認審査時に欧米で未承認であった個別医薬品の承認状況
（３）特例承認制度、条件付き承認制度等の対象となる個別医薬品の、欧米での安全対策措置の実施状況

調査は、国立医薬品食品衛生研究所の他、民間の調査研究機関等への外部委託を行い、公開情報を活用して実施する。
調査結果については、評価・監視委員会で報告する。
調査事項

調査の目的

欧米の薬事制度

薬事制度について、インターネット上の
情報等を調査する。

個別医薬品の承認状況

【調査対象品目】
国内での承認審査時に欧米で
未承認であったもの
先駆的医薬品指定制度（先駆
け審査指定制度）の適用品目

個別医薬品の
欧米での
承認状況等 個別医薬品の欧米での安全
対策措置の実施状況
【調査対象品目】
特例承認制度の適用品目
条件付き承認制度の適用品目
緊急承認制度の適用品目

収集・整理する情報
【直近の調査実績】

（令和５年度）
• 日本の再審査及び再評価制度に相当する欧米の制度
※ 年度ごとに評価・監視委員会でテーマを設定。
• 欧米の制度の有無MRとMSLの違い、活動実態、関連規制

欧米での承認審査を通した安全対策措置
の内容を確認し、国内の状況と比較する。 ① 承認の有無

※ 欧米において正式に承認された際の調査状況の
報告をもって調査を完了する。

• 承認日
• 販売名
• 承認を受けた効能・効果

欧米での安全対策措置の実施状況を確認
し、講じられた安全対策措置の内容につ
いて国内の状況と比較する。

② 安全性に関する情報

※ 欧米において、正式な承認審査等により、我が
国の特定承認等と同様の制度が適用されなくな
ることをもって調査を完了する。

※ 収集する情報は、原則として、FDA（米国食品医薬品庁）、EMA（欧州医薬品庁）の情報とする。

等

• 安全性に関する添付文書の改訂
• 医療従事者向けの情報提供の内容
• 安全性の懸念による販売中止・回収情報

等

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