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資料1-4:浜松医科大学 渡邉参考人 提出資料 (19 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_49984.html |
出典情報 | 厚生科学審議会 臨床研究部会(第39回 1/29)《厚生労働省》 |
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ドラッグロスへの対応
製薬企業が治験を実施しないなら
その引き受け手は医師主導治験
日本の医薬品・
医療機器開発力の
さらなる強化
多くの場合そのスポンサーは
AMED(国費投入)
世界の患者の医療に貢献
国の財源はさらに減り
輸入超過が増えるのみ
海外展開を積極的に
サポートする体制構築
対象とする疾患の重篤性や
代替可能性を考慮し
優先順位をつけて対応
我が国で開発した医薬品・
医療機器の臨床POCを迅速
に取得しうる環境作り 19
製薬企業が治験を実施しないなら
その引き受け手は医師主導治験
日本の医薬品・
医療機器開発力の
さらなる強化
多くの場合そのスポンサーは
AMED(国費投入)
世界の患者の医療に貢献
国の財源はさらに減り
輸入超過が増えるのみ
海外展開を積極的に
サポートする体制構築
対象とする疾患の重篤性や
代替可能性を考慮し
優先順位をつけて対応
我が国で開発した医薬品・
医療機器の臨床POCを迅速
に取得しうる環境作り 19