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資料1-3 医療機器の電子化された添付文書の書式の変更及び運用について[819KB] (1 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_53225.html |
出典情報 | 薬事審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和6年度第2回 3/6)《厚生労働省》 |
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令和7年3月6日
令和6年度第2回
医療機器・再生医療等製品安全対策部会
資料1-3
事
務
連
絡
令 和 7 年 3 月 3 日
各都道府県衛生主管部(局)薬務主管課 御中
厚生労働省医薬局医薬安全対策課
医療機器の電子化された添付文書の書式の変更及び運用について
今般、独立行政法人医薬品医療機器総合機構より、別添のとおり、医療機器の電子
化された添付文書の書式の変更及び運用について、関連団体宛て通知した旨の連絡が
ありましたので、貴管下の医療機器製造販売業者等への周知をお願いいたします。
令和6年度第2回
医療機器・再生医療等製品安全対策部会
資料1-3
事
務
連
絡
令 和 7 年 3 月 3 日
各都道府県衛生主管部(局)薬務主管課 御中
厚生労働省医薬局医薬安全対策課
医療機器の電子化された添付文書の書式の変更及び運用について
今般、独立行政法人医薬品医療機器総合機構より、別添のとおり、医療機器の電子
化された添付文書の書式の変更及び運用について、関連団体宛て通知した旨の連絡が
ありましたので、貴管下の医療機器製造販売業者等への周知をお願いいたします。