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資料１.JANIS検査部門における検討事項について (8 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_54938.html |
| 出典情報 | 院内感染対策サーベイランス運営会議（3／21）《厚生労働省》 |
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3:JANISの「特定の耐性菌分離患者数」の判定基準の変更
- PRSP について 案1:感染症発生動向調査の届出基準に準じ「*血液、髄液、胸水、腹水、その他の通常無菌的
であるべき検体」と「無菌検体以外」とし、判定基準にPCG≥4（無菌検体以外）を追加する。
菌名
概要
PRSP
PCGが微量液体希釈法で耐性の
S. pneumoniae
※無菌検体とそれ以外を場合分け
微量液体希釈法の基準
単位：㎍/mL
ディスク拡散法の
基準 単位：mm
PCG≥0.125（無菌検体＊）を追加 MPIPC≤19を
PCG≥4（無菌検体以外）を追加
削除
補足説明：CLSI基準（案2)とは異なるが、「特定の耐性菌分離患者数」の判定基準には感染症発生動向調査基
準とCLSI基準を用い、前者に沿うようにしてきたことから、案1が従来通りの考え方に基づく改訂となる。
案2:CLSI基準に準じ「髄液」と「髄液以外」とし、判定基準にPCG≥8（髄液以外）を追加する。
菌名
概要
PRSP
PCGが微量液体希釈法で耐性の
S. pneumoniae
※髄液検体とそれ以外を場合分け
単位：㎍/mL
ディスク拡散法の
基準 単位：mm
PCG≥0.125（髄液）を追加
PCG≥8（髄液以外）を追加
MPIPC≤19を
削除
微量液体希釈法の基準
補足説明：ほとんどの参加医療機関が検査結果を臨床現場に返す際にCLSI基準を用いているため、現場の
臨床検査結果で用いている判定基準との乖離は少ないが、感染症発生動向調査の基準との乖離が生じる。
注意点：各菌種の「アンチバイオグラム」作成にはこれまでどおりCLSI基準を用いる。8
- PRSP について 案1:感染症発生動向調査の届出基準に準じ「*血液、髄液、胸水、腹水、その他の通常無菌的
であるべき検体」と「無菌検体以外」とし、判定基準にPCG≥4（無菌検体以外）を追加する。
菌名
概要
PRSP
PCGが微量液体希釈法で耐性の
S. pneumoniae
※無菌検体とそれ以外を場合分け
微量液体希釈法の基準
単位：㎍/mL
ディスク拡散法の
基準 単位：mm
PCG≥0.125（無菌検体＊）を追加 MPIPC≤19を
PCG≥4（無菌検体以外）を追加
削除
補足説明：CLSI基準（案2)とは異なるが、「特定の耐性菌分離患者数」の判定基準には感染症発生動向調査基
準とCLSI基準を用い、前者に沿うようにしてきたことから、案1が従来通りの考え方に基づく改訂となる。
案2:CLSI基準に準じ「髄液」と「髄液以外」とし、判定基準にPCG≥8（髄液以外）を追加する。
菌名
概要
PRSP
PCGが微量液体希釈法で耐性の
S. pneumoniae
※髄液検体とそれ以外を場合分け
単位：㎍/mL
ディスク拡散法の
基準 単位：mm
PCG≥0.125（髄液）を追加
PCG≥8（髄液以外）を追加
MPIPC≤19を
削除
微量液体希釈法の基準
補足説明：ほとんどの参加医療機関が検査結果を臨床現場に返す際にCLSI基準を用いているため、現場の
臨床検査結果で用いている判定基準との乖離は少ないが、感染症発生動向調査の基準との乖離が生じる。
注意点：各菌種の「アンチバイオグラム」作成にはこれまでどおりCLSI基準を用いる。8