よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


資料1-1-1    予防接種法に基づく医療機関からの副反応疑い報告状況について (39 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

⑤症状別報告件数
(エ)バキスゼブリア筋注(1、2回目接種合計)
胃腸障害
腹痛
一般・全身障害および投与部位の状態
異常感
熱感
末梢腫脹
筋骨格系および結合組織障害
横紋筋融解症
四肢痛
血液およびリンパ系障害
血小板減少症を伴う血栓症
血管障害
深部静脈血栓症
呼吸器、胸郭および縦隔障害
呼吸困難
肺塞栓症
心臓障害
心停止
神経系障害
運動機能障害
感覚鈍麻
頭痛
脳梗塞
皮膚および皮下組織障害
発疹
蕁麻疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
総計

1
1
1
1
1
1
2
2
2
2
1
1
1
3
1
1
2
6
30

※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナ
ティ筋注5~11歳用:令和4年2月21日、スパイクバックス筋
注:令和3年5月22日、バキスゼブリア筋注:令和3年8月3
日)以降の累計報告件数。
※資料1-1-2-3「3.報告症例一覧(医療機関からの報
告)」を基に、MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集
計。

39