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資料２－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（HPVワクチン・集計対象期間における報告症例一覧） (6 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html |
| 出典情報 | 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（6／10）《厚生労働省》 |
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報告日
（対象期
間内/以
前）
評価
区分
※1
報
告
対
象
期
間
内
報
告
対
象
期
間
前
報
告
対
象
期
間
前
報
告
対
象
期
間
内
評価
対象
種別
※2
$
No
$
年齢
性別
接種日
発生日
2021/08
アナフィ
ラキ
シー
27
16歳
女性
接種から
発生までの
日数
※6
不明
不明
2012/09/10
ADEM
28
12歳
女性
2012/11/21
2012/12/14
2013/03/26
再評価
ガーダシル
製造販売業者
MSD
ロット番号
不明
症状名（PT名）
GBS
29
15歳
女性
2011/08/03
後遺症
30
16歳
女性
2021/08
2021/11
2021/08
2021/08
2021/08
不明
転帰内容
専門家の
因果関係評価
※3
専門家の評価PT
専門家の
ブライトン分
類レベル
※4
未記入
不明
アナフィラキシー様反応
γ
4
不明
急性散在性脳脊髄炎
γ
4
軽快
回復
回復
回復
回復
回復
回復
回復
回復
ギラン・バレー症候群
γ
4
歩行障害
注意力障害
異常感
倦怠感
γ
γ
γ
γ
ガーダシル
MSD
U002253
アナフィラキシー様反応（アナフィラキシー
様反応）
95 ガーダシル
MSD
9QN05R
急性散在性脳脊髄炎（急性散在性脳脊髄
炎）
23 ガーダシル
MSD
9QN06R
急性散在性脳脊髄炎（急性散在性脳脊髄
未記入
炎）
MSD
不明
急性散在性脳脊髄炎（急性散在性脳脊髄
炎）
0 サーバリックス
GSK
筋力低下（筋力低下|筋力低下）
失神（失神）
四肢痛（四肢痛）
両麻痺（両麻痺）
AHPVA143A 睡眠障害（睡眠障害）
A
片側感覚鈍麻（片側感覚鈍麻）
自己免疫性脳症（自己免疫性脳症）
ギラン・バレー症候群（ギラン・バレー症候
群）
痙攣発作（痙攣発作）
ガーダシル
MSD
不明
-102 ガーダシル
2011/08/03
未記入
2011/08/03
未記入
未記入
2015/10/20
未記入
未記入
2015/10/20
転帰日
アナフィラキシー様反応（アナフィラキシー
様反応）
2021/08
2022/03/30
再評価
ワクチン名
歩行障害（歩行障害）
注意力障害（注意力障害）
異常感（異常感）
倦怠感（倦怠感）
未記入
未記入
未記入
2016/04/08
未記入
未記入
2016/04/08
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
後遺症あり
後遺症あり
後遺症あり
後遺症あり
専門家の意見
臨床症状と経過に関する情報がほとんど
ないので評価が困難であるが、同一薬剤
の2回目接種では症状の発現がなかった
ことから、アナフィラキシーの可能性は高く
ないと考える。
注：製品名不明であり、ガーダシルまたはシルガードとして製造販売業者から報告されている。
※１ 評価区分
空欄：今回の合同部会における評価が、当該事例の合同部会における初の評価となるもの。
再評価：前回以前の合同部会において評価された事例であって、追加報告された情報に基づき、今回の合同部会において再度評価を行うもの。
判明：前回以前の合同部会においては、専門家の因果関係評価の対象外事例として報告された事例であるが、追加報告された情報に基づき、専門家の因果関係評価の対象事例であったことが判明したため、今回の合同部会において初の評価を行うもの。
※２ 専門家の因果関係評価の対象事例（※３）である場合は、評価対象となった事例・事象を記載している。
※３ 専門家の因果関係評価
専門家の因果関係評価は、以下の事象を対象に実施。
①死亡事例
②ワクチン全般で評価を行っている事象（後遺症、アナフィラキシー、GBS、ADEM）
副反応疑い報告書に記載された症状又は転帰の中に、専門家の因果関係評価の対象となる事象があった場合は「専門家の評価PT」の項目に対象事象を記載。該当症状・転帰がない場合は、同項目は空欄としている。
なお、因果関係評価の対象事象であっても、詳細調査の結果、因果関係がないものとして報告された場合は因果関係評価は実施しない。
【因果関係評価記号の定義】
α：「ワクチンと症状名との因果関係が否定できないもの」
原疾患との関係、薬理学的な観点や時間的な経過などの要素を勘案し、医学・薬学的観点から総合的に判断し、ワクチン接種が、事象発現の原因となったことが否定できない症例
β：「ワクチンと症状名との因果関係が認められないもの」
原疾患との関係、薬理学的な観点や時間的な経過などの要素を勘案し、医学・薬学的観点から総合的に判断し、ワクチン接種が、事象発現の原因となったとは認められない症例
γ：「情報不足等によりワクチンと症状名との因果関係が評価できないもの」
情報が十分でない、使用目的又は方法が適正でない等のためワクチン接種と事象発現との因果関係の評価ができない症例
※４ ブライトン分類レベルは、以下の事象について評価している。
・急性散在性脳脊髄炎（対応するMedDRA PT：急性散在性脳脊髄炎）
・ギラン・バレー症候群（対応するMedDRA PT：ギラン・バレー症候群）
・アナフィラキシー（対応するMedDRA PT：アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様ショック、アナフィラキシー様反応）
※５ 製造販売業者からの報告は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の10第１項に基づき、「重篤」と判断された症例について各ワクチンの製造販売業者から報告されたものである。なお、製造販売業者からの報告には、医療機関から報告された症例と重複している症例が含まれて
※６ 「接種から発生までの日数」については、接種日と、報告された症状のうち最も早い症状の発生日との差。1回目（2回目）接種後に症状が発生し、その後、2回目（3回目）接種が行われた場合は、2回目（3回目）接種時からみれば、「接種から発生までの日数」はマイナスとなる。
6
（対象期
間内/以
前）
評価
区分
※1
報
告
対
象
期
間
内
報
告
対
象
期
間
前
報
告
対
象
期
間
前
報
告
対
象
期
間
内
評価
対象
種別
※2
$
No
$
年齢
性別
接種日
発生日
2021/08
アナフィ
ラキ
シー
27
16歳
女性
接種から
発生までの
日数
※6
不明
不明
2012/09/10
ADEM
28
12歳
女性
2012/11/21
2012/12/14
2013/03/26
再評価
ガーダシル
製造販売業者
MSD
ロット番号
不明
症状名（PT名）
GBS
29
15歳
女性
2011/08/03
後遺症
30
16歳
女性
2021/08
2021/11
2021/08
2021/08
2021/08
不明
転帰内容
専門家の
因果関係評価
※3
専門家の評価PT
専門家の
ブライトン分
類レベル
※4
未記入
不明
アナフィラキシー様反応
γ
4
不明
急性散在性脳脊髄炎
γ
4
軽快
回復
回復
回復
回復
回復
回復
回復
回復
ギラン・バレー症候群
γ
4
歩行障害
注意力障害
異常感
倦怠感
γ
γ
γ
γ
ガーダシル
MSD
U002253
アナフィラキシー様反応（アナフィラキシー
様反応）
95 ガーダシル
MSD
9QN05R
急性散在性脳脊髄炎（急性散在性脳脊髄
炎）
23 ガーダシル
MSD
9QN06R
急性散在性脳脊髄炎（急性散在性脳脊髄
未記入
炎）
MSD
不明
急性散在性脳脊髄炎（急性散在性脳脊髄
炎）
0 サーバリックス
GSK
筋力低下（筋力低下|筋力低下）
失神（失神）
四肢痛（四肢痛）
両麻痺（両麻痺）
AHPVA143A 睡眠障害（睡眠障害）
A
片側感覚鈍麻（片側感覚鈍麻）
自己免疫性脳症（自己免疫性脳症）
ギラン・バレー症候群（ギラン・バレー症候
群）
痙攣発作（痙攣発作）
ガーダシル
MSD
不明
-102 ガーダシル
2011/08/03
未記入
2011/08/03
未記入
未記入
2015/10/20
未記入
未記入
2015/10/20
転帰日
アナフィラキシー様反応（アナフィラキシー
様反応）
2021/08
2022/03/30
再評価
ワクチン名
歩行障害（歩行障害）
注意力障害（注意力障害）
異常感（異常感）
倦怠感（倦怠感）
未記入
未記入
未記入
2016/04/08
未記入
未記入
2016/04/08
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
未記入
後遺症あり
後遺症あり
後遺症あり
後遺症あり
専門家の意見
臨床症状と経過に関する情報がほとんど
ないので評価が困難であるが、同一薬剤
の2回目接種では症状の発現がなかった
ことから、アナフィラキシーの可能性は高く
ないと考える。
注：製品名不明であり、ガーダシルまたはシルガードとして製造販売業者から報告されている。
※１ 評価区分
空欄：今回の合同部会における評価が、当該事例の合同部会における初の評価となるもの。
再評価：前回以前の合同部会において評価された事例であって、追加報告された情報に基づき、今回の合同部会において再度評価を行うもの。
判明：前回以前の合同部会においては、専門家の因果関係評価の対象外事例として報告された事例であるが、追加報告された情報に基づき、専門家の因果関係評価の対象事例であったことが判明したため、今回の合同部会において初の評価を行うもの。
※２ 専門家の因果関係評価の対象事例（※３）である場合は、評価対象となった事例・事象を記載している。
※３ 専門家の因果関係評価
専門家の因果関係評価は、以下の事象を対象に実施。
①死亡事例
②ワクチン全般で評価を行っている事象（後遺症、アナフィラキシー、GBS、ADEM）
副反応疑い報告書に記載された症状又は転帰の中に、専門家の因果関係評価の対象となる事象があった場合は「専門家の評価PT」の項目に対象事象を記載。該当症状・転帰がない場合は、同項目は空欄としている。
なお、因果関係評価の対象事象であっても、詳細調査の結果、因果関係がないものとして報告された場合は因果関係評価は実施しない。
【因果関係評価記号の定義】
α：「ワクチンと症状名との因果関係が否定できないもの」
原疾患との関係、薬理学的な観点や時間的な経過などの要素を勘案し、医学・薬学的観点から総合的に判断し、ワクチン接種が、事象発現の原因となったことが否定できない症例
β：「ワクチンと症状名との因果関係が認められないもの」
原疾患との関係、薬理学的な観点や時間的な経過などの要素を勘案し、医学・薬学的観点から総合的に判断し、ワクチン接種が、事象発現の原因となったとは認められない症例
γ：「情報不足等によりワクチンと症状名との因果関係が評価できないもの」
情報が十分でない、使用目的又は方法が適正でない等のためワクチン接種と事象発現との因果関係の評価ができない症例
※４ ブライトン分類レベルは、以下の事象について評価している。
・急性散在性脳脊髄炎（対応するMedDRA PT：急性散在性脳脊髄炎）
・ギラン・バレー症候群（対応するMedDRA PT：ギラン・バレー症候群）
・アナフィラキシー（対応するMedDRA PT：アナフィラキシーショック、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様ショック、アナフィラキシー様反応）
※５ 製造販売業者からの報告は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第68条の10第１項に基づき、「重篤」と判断された症例について各ワクチンの製造販売業者から報告されたものである。なお、製造販売業者からの報告には、医療機関から報告された症例と重複している症例が含まれて
※６ 「接種から発生までの日数」については、接種日と、報告された症状のうち最も早い症状の発生日との差。1回目（2回目）接種後に症状が発生し、その後、2回目（3回目）接種が行われた場合は、2回目（3回目）接種時からみれば、「接種から発生までの日数」はマイナスとなる。
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